Помощь малышу

(Лечение и реабилитация ребёнка с диагнозом ДЦП)

English version                       ВКонтакте Facebook Страница в Google+ Одноклассники Twitter E-mail

Профиль

Translate this page!

Меню сайта


Помогите!
ЯндексЯндекс. ДеньгиХочу такую же кнопку
Поиск


Наш опрос
Оцените мой сайт
Всего ответов: 817
Наши друзья
  • Портал Хабаровского края
  • Телекомпания "Губерния"
  • ГТРК "Дальневосточная"
  • Отдых, туризм и лечение в Китае.
  • ООО "Эком-Технологии"
  • Главный 301 госпиталь НОАК Пекин"
  • Traditional Chinese Medicine Center "NanmuNan"
  • [ Новые сообщения · Участники · Правила форума · Поиск · RSS ]
    Страница 1 из 3123»
    Форум » Форум о жизни, Юридический форум, Новости СМИ, Интернет, ВУЗы » Форум о жизни. Самые интересные события в Мире, России. СМИ, Интернет, ВУЗы » Люди с ограниченными возможностями и общество. СМИ инвалиды (СМИ о инвалидах. Статьи о людях с ограниченными возможностям)
    Люди с ограниченными возможностями и общество. СМИ инвалиды
    IrenaДата: Понедельник, 14.03.2011, 00:07:05 | Сообщение # 1
    Сочувствующий
    Группа: Пользователи
    Сообщений: 101
    Репутация: 0
    Статус: Offline
    http://deita.ru/sport/primorskij-kraj_27.01.2011

    У инвалидов Дальнего Востока появилась возможность принять участие в Паралимпийских играх
    Для людей с ограниченными возможностями здоровья состоялась презентация нового вида спорта

    С 25 по 27 января 2011 года во Владивостоке состоялся первый межрегиональный спортивный Фестиваль для людей с ограниченными возможностями здоровья «Инваспорт-2011». В мероприятии приняло участие более ста человек.

    Организатором Фестиваля выступила общественная организация инвалидов «Ковчег» при поддержке Администрации Приморского края, Управления по физической культуре и спорту Приморского края, а также при поддержке проекта для людей с ограниченными возможностями здоровья «Единая страна».

    В межрегиональном спортивном Фестивале приняли участие представители общественных организаций инвалидов Владивостока, Уссурийска, Находки, Большого камня и Биробиджана.

    Первый день соревнований прошел в бильярдном клубе «Классик» на Морском вокзале. Там участники состязались в мастерстве игры в бильярд. Сильнейших определило профессиональное жюри. Победителем среди мужчин стал инвалид из Владивостока Владимир Кущ. В финальном поединке он обыграл прошлогоднего триумфатора Владимира Карцева. Среди женщин победительницей стала Антонина Рычкова, колясочница. Победа в межрегиональном турнире по бильярду стала для Антонины настоящим подарком – в тот день она праздновала день рождения. По итогам этих соревнований организаторы обсудили возможность создания в Приморском крае Федерации бильярдного спорта среди инвалидов, для того чтобы наши спортсмены могли заниматься более профессионально и принимать участие во всероссийских и международных турнирах.

    Во второй день участники собрались в спортивном комплексе «Олимпиец», где проходили любительские соревнования по баскетболу среди инвалидов. Поддержать спортсменов-любителей пришли настоящие профессионалы – спортсмены баскетбольного клуба «Спартак-Приморье». «Спартаковцы» обучили инвалидов азам игры в баскетбол, а также выступили судьями в соревнованиях. По итогам состязаний всем участникам были вручены призы и памятные сувениры с символикой баскетбольного клуба. Руководство баскетбольного клуба согласилось помочь инвалидам в создании профессиональной команды по баскетболу на колясках.

    Также 26 января в Олимпийце прошла презентация нового вида спорта для людей с ограниченными возможностями здоровья, который называется бочча. Бочча входит программу летних Паралимпийских игр. В России в боччу играют официально с 2010 года. Теперь приморские инвалиды могут заниматься этим довольно доступным видом спорта и пробовать свои силы в российских и международных турнирах. В данной игре могут принимать участие даже инвалиды-колясочники с поражениями шейного отдела позвоночника, а также инвалиды с тяжелой формой ДЦП.

    Артем Моисеенко, председатель организации инвалидов «Ковчег», организатор Фестиваля:«Фестиваль «Инваспорт-2011» посвящен развитию паралимпийских видов спорта в Приморском крае. Сейчас мы занимаемся процессом регистрации отделения Паралимпийского комитета России в Приморском крае, что позволит нам в дальнейшем активно развивать спорт среди людей с ограниченными возможностями на серьезном, международном уровне, а также вовлекать все больше инвалидов в спорт. Для каждого из нас это не только реабилитация, но еще и реальная возможность самореализации в жизни, личностного и карьерного роста в спортивной сфере. До этого момента многие люди сидели дома, никто не имел возможности заниматься спортом серьезно и профессионально. Сегодня мы кардинально меняем эту ситуацию в нашем регионе».
     
    karustanyaДата: Понедельник, 14.03.2011, 00:11:16 | Сообщение # 2
    Инициатор и Организатор. Создатель сайта
    Группа: Администраторы
    Сообщений: 544
    Репутация: 100
    Статус: Offline
    18.01.2011, DV-Brand.ru
    "Хабаровские электрические сети" выделили деньги на лечение детей-инвалидов с ДЦП в Китае
    «Хабаровские электрические сети» помогли детям - инвалидам

    Филиал ОАО «ДРСК» «Хабаровские электрические сети» выделил деньги на лечение детей-инвалидов с ДЦП за границей. Уже в марте несколько ребят смогут пройти оздоровительный курс в Китае.

    В декабре прошедшего года в рамках благотворительной акции «Мечты сбываются» Краевой детский фонд обратился в «Хабаровские электрические сети» с просьбой оказать благотворительную помощь детям с детским церебральным параличом, остро нуждающимся в лечении. Руководство компании откликнулось на призыв о помощи и выделило для ребят, находящихся в сложной жизненной ситуации, 100 тысяч рублей.

    "Наша организация всегда готова помочь в вопросах, касающихся здоровья детей. И мы будем рады узнать, что наше финансовое участие помогло встать ребятам на путь выздоровления", – говорит директор филиала ОАО «ДРСК» «Хабаровские электрические сети» Андрей Кузнецов.


    Энергия в тебе!!!

    скайп karus-ta
    (+86) 131 11907478
    Фото Китай - http://help-baby.org/photo

    Клиника Традиционной Китайской Медицины http://china-tcm.ru/
     
    МишукДата: Среда, 13.04.2011, 11:24:23 | Сообщение # 3
    Группа: Гости





    http://rio-panorama.ru/content/view/2276/1/.«Мишань, хоть носом, а делай эту жизнь!»
    Татьяна Тузюк 16.02.2011
    Михаил Жирин, автор материала «Пишите письма, господа!», опубликованного в № 7 "РИО Панорамы" и на нашем сайте – необычный человек. Уже второй год «РИО Панорама» считает его членом своего коллектива. Мишук – его имя в Интернете, который ему более доступен и открыт, чем реальный мир с улицами, подъездами, ступеньками, городским транспортом и, в конце концов, людьми. Вначале было письмо в редакцию по электронной почте, в котором Михаил написал, что хотел бы сотрудничать с газетой. Упомянул вскользь, что является членом общества инвалидов «Детство». Прислал заметку об этом обществе, получил задание написать о бюджете семьи инвалидов, добросовестно собрал информацию на эту тему и только потом рассказал о себе. Очень коротко: «Жирин Михаил Александрович, родился в Находке в августе 1990 г., закончил 11 классов, обучался дома. Сейчас учусь в университете Владивостока дистанционно. В настоящее время, несмотря на свой возраст, вхожу в общество инвалидов "Детство", т. е. меня не переводили во взрослое общество. Да и я особо не рвусь туда. Являюсь инвалидом первой группы третьей степени, руками-ногами владею плохо, ложку и ручку не держу (расписываться не умею, из-за этого возникают большие проблемы). В общественных местах появляюсь в инвалидном кресле, дома передвигаюсь своим способом. Говорю плохо, понимают меня не все. Тем не менее имею сотовый телефон, смс принимаю-отправляю, перезваниваюсь. Мою статью "Беда общества инвалидов - вина всего общества" один из друзей по форуму Сергей Трофимов прокомментировал так: "Мишань, почин хороший. Хоть носом, а делай эту жизнь!". Он прав! Всё, что я пишу на компьютере, я пишу носом! Нос в нормальном состоянии, текст набираю со средней скоростью, не медленно. Родители не против моего сотрудничества с вами. Так что я готов продолжать работать.»
    Мишук не зря упомянул о согласии родителей. На интервью с семьей, согласившейся рассказать, как живется на две пенсии по инвалидности, он выбрался с их помощью. Оксана и Александр в таких случаях бывают и перевозчиками, и переводчиками, договариваются о встрече, записывают нужную информацию. А дальше Мишук работает своим сердцем, недюжинным умом и – носом. Кстати, мы не слышали от него никакого сетования на судьбу, жалоб, намеков на снисходительность. Если текст нужно переделывать, значит, этот внештатник учтет все советы и пришлет в газету то, что нужно.
    На вручение первого гонорара в редакцию приезжал с отцом. Мы постарались устроить для этого удивительного человека небольшой праздник. Шестьсот рублей за свой дебют в газете он в тот же день потратил на подарки близким к Новому году. Признался, что возможность походить (вернее, поездить) по торговому центру, сверкающему новогодним оформлением – уже большое событие для него.
    О том, что сын страдает тяжелейшим заболеванием, детским церебральным параличом, родители узнали, когда ему не было и года. До сих пор Оксане страшно даже вспоминать тот день, когда краевой невролог, только взглянув на малыша, сказала: «Наш пациент». Весь мир в тот момент перевернулся, жизнь пришлось подстраивать под страшный диагноз.
    За двадцать лет дружная, любящая семья перепробовала многое из того, что предлагала отечественная медицина, повозили сына по медцентрам Владивостока, Москвы и Санкт-Петербурга. Предложения были традиционные: от медикаментозного лечения и массажей до физиопроцедур и обкалывания. А вот приглашение на операцию по имплантации баклофеновой помпы, в очереди на которую по государственной программе несколько лет стояли Жирины, так и не пришло, так как в России не закончена регистрация нужного лекарства. Тем временем подоспела информация, что мировая медицина применяет другие виды операций для больных ДЦП, приносящие больший эффект.
    Вернуть Мишуку отнятую родовой травмой возможность пользоваться руками, ногами, речевым аппаратом можно! Швейцария, Америка, Германия, Израиль - многие страны успешно работают с такими пациентами. Врач-невропатолог краевого центра посоветовала пройти обследование в Южной Корее. Из медицинских центров г. Сеула уже не один приморский пациент вернулся с победой. Кроме того, цены здесь ниже, чем в других странах, а уровень медицины очень высокий.
    Обследование в Сеуле Миша Жирин прошел благодаря своим многочисленным друзьям со всей России. Чуда не произошло – простым иглоукалыванием или другими корейскими технологиями за две недели Мишу на ноги не поставили. Но заведующий отделением неврологии Международного медицинского центра «Чхонсим», где Миша проходил обследование, доктор медицинских наук Ли Мён Джон предложил операцию, которая, по его словам, кардинально может решить проблему. Цена сложной нейрохирургической операции очень высока и вместе с расходами на реабилитационный период может доходить до 3 млн. рублей. Пока доктор Ли назначил Михаилу курс медикаментозного лечения, который сейчас он и проходит дома, по его завершении можно делать операцию по глубокой стимуляции мозга.
    Профессор хвалил юношу за удовлетворительное развитие мышечного корсета при такой патологии, но очень удивлялся, почему в России еще в детстве этого «несложного» для корейцев пациента не поставили на ноги или хотя бы не научили держать в руках кружку. В Южной Корее, рассказывал переводчик, для детей, больных ДЦП, существует множество реабилитационных программ и специальных приспособлений, помогающих им пользоваться ручкой, ложкой, клавиатурой компьютера, телефоном. Они учатся в обычных школах, могут работать и жить самостоятельно.
    - На многие вопросы профессора я просто не знала, что ответить, переживала, что не сделала для сына каких-то элементарных вещей, доступных каждому корейцу, - рассказывает Оксана. – Как было объяснить, что бесплатный массаж недоступен нам только потому, что мы со своей коляской не можем подняться на крыльцо реабилитационного центра от городской больницы, развернуться на нем и проехать в узкие двери, что нет в нашем городе специализированных медицинских центров, оснащенных тренажерами и приспособлениями, необходимыми инвалидам для реабилитации физической и социальной.
    Поразителен и такой факт: именно в Корее, а не в родной стране Михаилу впервые за двадцать лет его жизни сделали такое простое и обязательное для каждого россиянина обследование, как флюорография.
    Из Кореи редакция получила от Мишука письмо, в котором единственный раз он позволил себе нотку, похожую на просьбу о помощи: «Профессор говорит, что у него был такой пациент, как я, и сейчас он ходит… Говорит, что у меня есть шанс. Я хочу эту операцию!»
    Конечно же, родители поддержали сына и готовы на любые расходы, чтобы использовать этот шанс, и все же в одиночку семье не собрать нужную сумму, тем более что в семье растет еще один сын. Но в Находке, по данным городского отдела статистики, в прошлом году насчитывалось 87,4 тысячи человек, занятых в экономике. То есть работающих. Если каждый подарит Мишуку от всего сердца по 30 рублей, это будет уже 2 млн. 622 тыс. рублей. Многие уже откликнулись на просьбу о помощи. Например, благотворительный спектакль ко Дню театра 26 марта запланировал народный театр «Рампа». В нескольких находкинских организациях нашлись волонтеры, готовые организовать коллективный сбор пожертвований.
    «РИО Панорама» обращается ко всем своим читателям, партнерам, рекламодателям с просьбой помочь нашему внештатному корреспонденту Михаилу Жирину встать на ноги.
    Уверена, найдутся люди, которые попытаются остудить благотворительный пыл: нуждающихся, больных, попавших в трудную ситуацию в России много. Почему именно этой семье мы должны помогать? Потому что сегодня судьба привела в газету этого человека. Если рядом с вами живет кто-то, кому нужна ваша помощь – помогите ему. Всем миром, передавая помощь от сердца к сердцу, мы можем не одного человека спасти от беды.
    Для пожертвований открыт счет на имя Жирина Михаила Александровича:
    ВТБ 24 (ЗАО), БИК 044525716, к/с 30101810100000000716. № счета 30232-810-4-8110-0000009. ИНН 7710353606, КПП 272402002. Жирин Михаил Александрович. Для зачисления на пластиковую карту № 5543 9334 4346 8231.
    При необходимости «РИО Панорама» готова предоставить все документы, подтверждающие необходимость этой дорогостоящей операции. Наша газета отчитается за каждый рубль, который вы сочтете возможным передать семье Жириных через редакцию. И мы обязательно будем информировать читателей о том, сколько сердец присоединилось к нашей акции
     
    LizaДата: Вторник, 03.05.2011, 17:53:54 | Сообщение # 4
    Бывалый
    Группа: Пользователи
    Сообщений: 57
    Репутация: 0
    Статус: Offline
    Российская газета - http://www.rg.ru/2010/12/02/dcp.html
    И за границу ехать не надо
    Ольга Нестерова
    "Российская газета" - Столичный выпуск №5351 (272)

    В декабре в Москве откроется реабилитационный центр для инвалидов с ДЦП

    В Москве подготовлен проект новой, шестой по счету, целевой комплексной программы социальной интеграции инвалидов.

    Предыдущая, реализованная в Год равных возможностей, каким был объявлен 2009 год, обошлась бюджету в 6 миллиардов рублей. Новая программа не менее масштабна. О том, что будет сделано для инвалидов в 2011 году, рассказал вчера на пресс-конференции руководитель городского департамента соцзащиты Владимир Петросян.

    "В конце декабря откроется научно-практический центр реабилитации инвалидов вследствие детского церебрального паралича", - сообщил министр. По его словам, из 27,7 тысячи детей-инвалидов больше 4 тысяч больных ДЦП. До сих пор они получали восстановительную терапию в основном за границей. В сопровождении мам их направляли за счет бюджета в институт кондуктивной педагогики имени Пете (Венгрия) или в Словению, где их постепенно ставили на ноги. Теперь это можно будет сделать дома, в Москве.

    В новом центре (на улице Текстильщиков, 6 а) собраны все передовые методики лечения, новейшие технологии, лучшие врачи-специалисты. Работать центр будет как дневной стационар, ежедневно принимая до ста детей-инвалидов. Курс реабилитации - от 21 до 45 дней. Для москвичей, больных ДЦП, все услуги бесплатные.

    Владимир Петросян рассказал и о других планируемых мерах по повышению качества жизни инвалидов. Например, с января 2011 года на базе Московского центра технических средств реабилитации начнет работать ресурсный центр для инвалидов, который будет заниматься не только выдачей колясок, протезов, ортопедической обуви, но и мониторингом, переподготовкой безработных инвалидов... Здесь откроется и выставочный центр с современными техническими средствами реабилитации. А при центрах социального обслуживания создано 70 пунктов, которые при необходимости доставят средства реабилитации на дом инвалиду.

    Город продолжит работу по приспособлению городской среды к нуждам инвалидов. Как заметил министр, в прошлом году на эти цели было выделено 3,8 миллиарда рублей. По его словам, эти немалые средства расходуются не всегда эффективно, "в департамент постоянно приходят сигналы о нарушении технологии работ". Например, в ряде случаев пандусы установлены под крутым углом, тактильная плитка для слабовидящих уложена не по правилам... Чтобы не пришлось переделывать работу и инвалиды могли ею воспользоваться, департаментом создана общественная инспекция. В нее входят 17 человек, в том числе 12 инвалидов, которые на себе проверяют качество исполнения и сообщают о нарушениях. Строже контролеров не найти.

    В помощь тяжелым инвалидам департамент организовал несколько специальных служб. Под опекой службы персональных помощников - 40 инвалидов, среди которых больше 20 детей. Задача этих помощников - оказывать реабилитационные услуги, информировать семьи о государственных гарантиях, порядке их предоставления. Заработала и другая мобильная служба - социальных помощников для разовых услуг. Они в любой момент готовы выехать по вызову, чтобы, например, сопровождать ребенка-инвалида в театр, музей или на занятия. А могут и посидеть с ним дома, пока мама сходит по своим делам. А недавно Московский дом ветеранов войн и Вооруженных сил выступил с инициативой: открыть службу социальных сиделок, которые ежедневно смогут обслуживать до 300 одиноких участников войны.

    "С тех пор, как Москве передана часть федеральных полномочий, в том числе по обеспечению льготников санаторно-курортным лечением, - говорит Петросян, - все больше инвалидов могут подлечиться и укрепить здоровье. В 2009 году город закупил 107 тысяч путевок, в 2010-м - 114 тысяч, из них 7,5 тысячи для детей-инвалидов. И в 2011 году показатели не уменьшатся.

     
    AlyaДата: Понедельник, 20.06.2011, 02:08:01 | Сообщение # 5
    Помогающий
    Группа: Пользователи
    Сообщений: 163
    Репутация: 0
    Статус: Offline
    Нашла интересную статью в Комсомолке о чудесном исцелении ребенка ДЦП. Помогла дельфинотерапия.
    http://kp.ru/daily/25645/809652/
    Как дельфин учил маленького самарца говорить
    Больной мальчик после общения с животным пытается произносить слоги и складывать их в слова
    Елена ТАРАСОВА — 01.03.2011

    Интернет облетело сенсационное сообщение: «Уникальный случай: самарского мальчика вылечили от ДЦП в Московском дельфинарии!». Мы решили познакомиться с виновником этой шумихи – 9-летним Ярославом Белкиным, чтобы узнать, так ли это на самом деле. Семья Белкиных согласилась встретиться с нашим корреспондентом.

    Как только мы вошли в квартиру, Ярослав сразу же выбежал из своей комнаты навстречу гостям. На лице искренняя улыбка, в глазах – живейшее любопытство: кто это пожаловал? Мальчик доверчиво протягивает нам руку – здороваться. Выразить свое гостеприимство словами он пока не может. Диагноз ДЦП хоть и снят, но дает о себе знать: Ярослав еще плохо разговаривает, произносит только отдельные простые слова.

    В детской комнате установлен шведская стенка – Слава любит висеть на кольцах. На столе рассыпаны детали конструктора – новое увлечение мальчика. «Ярослав от него просто оторваться не может, вчера целых полтора часа собирал», - улыбается мама Светлана.

    Мы заводим разговор о «чудесном исцелении». Неужели действительно произошло такое чудо: 2 недели плаванья с дельфинами, и парализованный ребенок сразу же встал на ноги? Мама грустно улыбается.

    - На самом деле все было не совсем так. Диагноз ДЦП у нас сняли в еще 2008 году, - говорит она.

    Это далось семье нелегко. С 2 лет Ярослав ходил на занятия с лошадьми. Иппотерапия дала очень хороший эффект, ребенок развивался на глазах. Параллельно начал лечиться израильскими препаратами. Они тоже сыграли свою роль. Через некоторое время мальчик прошел обследование, и ему сняли диагноз ДЦП. Осталось только отставание в психо-речевом развитии.

    Каспер сразу полюбил Славу

    В это время в замке поворачивается ключ, и Ярослав тихо, но очень отчетливо произносит: «Папа!» – и радостно кидается навстречу входящему в квартиру мужчине. Потом подводит его к нам – мол, смотри, гости пришли! Олег Павлович тут же включается в беседу.

    -Мы давно мечтали попробовать дельфинотерапию, - признается мужчина. - Все знают о необыкновенном эффекте эхолокации – высокочастотных звуковых сигналов. С ее помощью дельфины общаются, а люди – лечатся.

    Оказывается, Белкины давно были дружны с дельфинами – правда, заочно: когда бывали на море, часто ходили на представления. И всегда мечтали совместить отдых с лечебными занятиями. Но все как-то не получалось. А тут увидели на одном из телеканалов сюжет об Утришском дельфинарии в Москве. Москва – не Анапа, туда добраться проще. И Ярослава записали на курс дельфинотерапии.

    «Вот так мы знакомились с Каспером…». На экране компьютера белоснежный кит – белуха – с лукавым выражением мордашки высовывается из воды, Ярослав с радостными криками тянет к нему руки и брызгается водой. Следующий кадр: мальчик сидит на спине своего любимца – без рук! – а Каспер на хорошей скорости плавает по кругу. Видно, что Ярославу ужасно нравится. Мальчику совсем не страшно!

    -Они очень быстро нашли общий язык, - рассказывает Олег Павлович. – А ведь дельфины не с каждым еще ребенком будут плавать. Кого-то они любят больше, кого-то меньше.

    - Как вы считаете, эти занятия действительно принесли большую пользу? – спрашиваю.

    - Конечно, положительный эффект есть, - уверенно отвечает папа. – Это было заметно уже в Москве. Ребенок радовался каждому занятию. Стоило ему сказать: мы скоро пойдем к Касперу, он готов был на все, лишь бы скорее оказаться в бассейне. И главное, сын начал пытаться говорить. Он пытался произносить слоги, складывать их в слова. Это серьезное достижение.

    - Слава стал более спокойным, - добавляет мама. – Он лучше концентрируется. Раньше его внимания хватало на 10-15 минут. Сейчас он может заниматься каким-то делом около часа, почти не отвлекается.

    Врачи говорили, что сын не сможет ходить и говорить

    Глядя на Славу, просто не верится, что когда-то ему поставили диагноз ДЦП. А между тем врачи были настроены крайне пессимистично. Они говорили, что мальчик никогда не научится ни ходить, ни говорить. В России – страшная статистика. Почти в 90% случаев после рождения таких детей мужчины бросают семью. Мамы, как правило, остаются один на один со своим горем. Пример Белкиных совсем другой.

    - Мы просто решили, что будем стараться изо всех сил, чтобы облегчить жизнь нашему ребенку, - дружно говорят Светлана и Олег. Эта вера и любовь действительно сделали практически невозможное наперекор вердиктам официальной медицины. Кстати врачи до сих пор ставят под сомнение нетрадиционные виды терапии. Хотя, как показывает практика, дельфинотерапия действительно приносит ощутимый эффект. Конечно, как и любой другой вид терапии, она должна быть регулярной. Курс нужно повторять несколько раз с определенной периодичностью. Но удастся ли Славе еще раз приехать к своему морскому другу – неизвестно. Утришский дельфинарий при Московском центре водного спорта под угрозой закрытия. Как сообщается на официальном сайте учреждения, причин тому несколько. Во-первых, окончание договора аренды. Во-вторых, аварийное состояние помещения. Но даже если ремонт и будет произведен, не факт, что дельфины смогут вернуться в родные бассейны. Между тем, туда приезжают дети со всей России – с самыми разными диагнозами: начиная от ДЦП и
    даунизма, заканчивая нервными расстройствами. Олег Павлович рассказывает, что даже их курс чуть было не сорвался. Когда они пришли на первое занятие, охрана не хотела пускать посетителей: говорили, что бассейн закрывают на реконструкцию.

    - К счастью, я - человек общительный, удалось уговорить, чтобы нас пустили внутрь, - смеется мужчина.

    Олег мечтает о невозможном. Чтоб дельфинарий появился в Самаре.

    - У нас в Самарской области много детей, больных ДЦП, и нам бы дельфинарий очень помог, - убежден Белкин.

    А пока Слава занимается в обычном бассейне. Дельфинов там, конечно, нет. Но даже в одиночестве мальчик чувствует себя в воде, как рыба. «Тренеры говорят, что, если бы Ярославу приносили в бассейн еду, он бы там жил», - смеется мама. Недавно мальчик получил грамоту – «Лучшему пловцу-супергерою». Полюбовавшись ярким глянцевым листом, мы собираемся уходить. Ярослав вместе с родителями провожает нас, машет рукой на прощание. И очень хочется верить, что уже через месяц-другой, он скажет нам на прощание «Пока».

    Что такое дельфинотерапия

    Дельфинотерапия – это метод медико-психологической реабилитации при помощи дельфинов. Основан на эхолокации – способности дельфинов передавать ультразвуковые волны. Таким образом дельфин выступает в качестве природного сонара и стимулирует центральную нервную систему и другие органы пациента. Ультразвук обладает способностью производить массаж на клеточном уровне. Таким образом, улучшается обмен веществ и циркуляция жидкости в организме. Он также стимулирует передвижение жидкости в тканях. А еще ультразвуковые сигналы дельфина оказывают обезболивающий эффект. Показания к дельфинотерапии: детский церебральный паралич (ДЦП); ранний детский аутизм (РДА); синдром Дауна и другая генетическая патология; функциональные нарушения центральной нервной системы (ЦНС); умственная отсталость, неврозы, расстройства памяти, нарушения обучаемости и т.д.

    Курс дельфинотерапии состоит из 10 занятий. Они длятся по 25-30 минут. Программу для каждого пациента составляют индивидуально. Как правило, она включает в себя несколько этапов.

    1.Ребенок сначала общается с дельфином с бортика бассейна: здоровается, гладит, устанавливает контакт.

    2.Упражнения в воде. Сначала пациент плавает рядом с дельфином под присмотром психолога, затем начинается «катание»: ребенок сначала плавает, держась за плавник, потом садится на спину дельфину и плавает по кругу. При этом дети могут выполнять упражнения: поднимают руки вверх, в стороны и т.д. Одно из самых любимых занятий – игра в мяч – дельфин охотно отбивает броски.

    2000 рублей - стоимость одного занятия.
     
    Уникальная операцияДата: Среда, 22.06.2011, 02:22:45 | Сообщение # 6
    Группа: Гости





    http://www.gb5kem.ru/archive/1-4.html
    баклофеновая помпа. операция для ребенка дцп спастика. лечение дцп в россии
    Уникальная операция

    Хирурги детской многопрофильной больницы первыми в Кузбассе провели операцию, которая может значительно облегчить жизнь детей, страдающих церебральным параличом.
    Первой пациенткой стала трехлетняя Полина Ортикова. Малышке поставлен страшный диагноз - детский церебральный паралич. Это заболевание, связанное с поражением мозга на этапе его активного формирования. Оно затрагивает основные навыки человека и проявляется в двигательных нарушениях: параличах, слабости мышц, нарушении координации, непроизвольных движениях. ДЦП тяжело поддается лечению, а дети с этой болезнью это зачастую инвалиды, нуждающиеся в постоянном уходе. Визиты к невропатологу, ортопеду, занятия с психологами, логопедом, тренером - вот что приходится делать, чтобы заставить ребенка развиваться вопреки недугу.
    Современная аппаратура, приобретенная на средства областного и городского бюджетов, позволила внедрить в практику городской больницы высокотехнологичную и сложную методику - заднюю селективную ризотомию. Эффективность операции достигает 95%.
    Конечно, в медицинской практике есть методика менее травматичная и более эффективная - имплантация баклофеновой помпы. Её суть заключается в постоянной подаче специального препарата баклофена в спинномозговую жидкость. В результате подавляется патологическая активность мотонейронов спинного мозга, что приводит к улучшению состояния ребенка. Но у этого метода есть существенные минусы. Стоимость помпы, которую надо менять каждые 5-7 лет, достигает полумиллиона рублей, кроме того, она нуждается в «подзарядке» каждые полтора месяца. Цена вопроса делает методику осуществимой лишь в условиях специализированной клиники или Федерального центра, а значит, делает ее практически недоступной для жителей российской глубинки.

    Сегодня помощь детям региона стала ближе и доступнее. В руках детских нейрохирургов появилось еще одно оружие борьбы с ДЦП. Суть операции заключается в пересечении от 40% до 70% объема чувствительных корешков спинного мозга. При этом разрывается дуга стретч-рефлекса, а в результате происходит снижение мышечного тонуса. ДЦП - заболевание не прогрессирующее, а значит это шанс, которым надо воспользоваться.
    Сегодня прошла всего неделя после уникальной для Кузбасса операции, но ее результаты уже очевидны. У Полины значительно снизился тонус в нижних конечностях. Теперь необходима комплексная реабилитация, постоянное наблюдение невролога и нейрохирурга. Врачи надеются, что в последующем Полина сможет встать на ноги.
     
    NinaRicciДата: Пятница, 24.06.2011, 00:27:45 | Сообщение # 7
    Бывалый
    Группа: Пользователи
    Сообщений: 66
    Репутация: 0
    Статус: Offline
    Туризм для Инвалидов, Отдых и лечение для Инвалидов, Путешествия инвалидов.
    Сайпан ДЦП, Корея ДЦП, США ДЦП, Испания ДЦП, Египет ДЦП, Сингапур ДЦП, Турция ДЦП, Италия, Греция, Германия, Нидерланды, Финляндия, Чехия, Болгария, Черногория, Португалия, ОАЭ, Тунис, Африка, Израиль, Швеция, Франция, Англия, Исландия, Ирландия, Малайзия, Тайланд, Индия.

    В рамках выставки Luxury Leisure в «Крокусе Экспо» прошла 6-я международная конференция Spa&Health. Главная тема – «доступный туризм».

    Специалисты из России, Испании, Чехии рассказали о курортах «безбарьерной среды», о центрах гемодиализа на курортах и о посещении объектов культурного туризма для людей с ограниченными возможностями передвижения, нарушениями слуха, зрения.

    Доступный туризм (accessible tourism) или, как его часто называют, туризм для всех (tourism for all) – один из наиболее динамично развивающихся сегментов туристического рыка. По данным ООН, в мире около 650 млн. инвалидов (около 10%), в странах Европы инвалиды составляют от 22% до 37% населения (Евростат). Как считают эксперты, инвалиды путешествуют менее активно, чем другие граждане Евросоюза: от 37% в Великобритании до 53% в Германии.

    «В СССР инвалидов нет». Такой ответ получили организаторы Олимпийских игр для инвалидов в Торонто в 1976 г. Сегодня мы гордимся спортивными достижениями нашей паралимпийской сборной и хорошо знаем статистику Росстата.

    В России на 1 января 2009 г. проживает более 13 млн. инвалидов. По официальной статистике в их числе 545 тыс. детей, однако неофициальные оценки независимых экспертов увеличивают это число почти в четыре раза – до 2 млн. В нашей стране около 3 млн. больных сахарным диабетом, которым уже в полете нужно специальное питание. Диализные больные, их в России около 15 тыс., как минимум, три раза в неделю должны пройти процедуру гемодиализа. Около 0,5 млн. людей с нарушениями опорно-двигательного аппарата имеют различной степени ограничения возможности передвижения и около 1,5 млн. детей живут с диагнозом «детский церебральный паралич» (ДЦП). Всего в России, по экспертным оценкам, постоянно или временно на инвалидных колясках передвигается около 100 тыс. человек.

    И те, кто в колясках, и те, кто рядом с ними, хотят во время отпуска оправиться на курорт или просто в путешествие.

    Путешественники с особыми потребностями более тщательно подходят к выбору места отдыха. Их интересуют, прежде всего, возможность получить квалифицированную медицинскую помощь, уровень доступности в отелях и специальные возможности на экскурсиях для людей с ограниченными возможностями передвижения, нарушениями слуха, зрения. Поэтому, выбрав курорт, который им подходит, они часто возвращаются туда, причем уже с друзьями. Еще одна особенность таких путешественников – они любят низкий сезон, чтобы избежать переполненных мест, и отдыхают дольше, чем здоровые. Специалисты посчитали, что регулярно путешествуют 2,5 млн. людей с ограниченными возможностями. Поскольку они часто выезжают с семьями и опекунами, количество туристов, посещающих объекты с доступным сервисом, резко возрастает.

    Информации о доступном туризме на русском языке пока еще просто нет. Наверное, поэтому запросы «диализ на отдыхе», «курорты для инвалидов-колясочников», «санатории для больных сахарным диабетом» часто становятся «точкой входа» на портал www.sankurtur.ru.

    Нет и экспертных исследований емкости российского рынка доступного туризма. Но спрос, безусловно, есть, и он будет расти. Его можно сравнить с рынком платных медицинских услуг: плюс 17% ежегодно. В России идет подготовка к Олимпиаде-2014 в Сочи, где планируется создать условия для безбарьерного доступа людей с ограниченными возможностями на все олимпийские мероприятия. Будут и специальные такси, автобусы, которые останутся в Сочи и после Олимпиады.

    На конференции Spa&Health О том, как реализована программа «Туризм для всех» в Каталонии, где проходила летняя Олимпиада-1992, расскажет заместитель директора представительства Совета по туризму Каталонии Кристина Ионицкая. О Чехии «без барьеров» вы узнаете из выступления руководителя офиса CzechTourism в России Моники Лингартовой. Директор компании «Златые врата» Марк Слонимский поделится опытом, о том, как учесть специальные потребности при направлении больных на реабилитацию и восстановительное лечение на курорты Европы.

    Представитель в России университетской клиники Эппендорф в Гамбурге Алла Адамс сделает анализ рынка медицинских услуг за рубежом. Д-р Петер Варга расскажет о преимуществах стоматологических клиник Венгрии для иностранных клиентов. Вы также узнаете и о новых тенденциях развития спа- и веллнесс-центров Европы и Азии.
     
    МашенькаДата: Воскресенье, 03.07.2011, 00:33:24 | Сообщение # 8
    Зам. директор
    Группа: Модераторы
    Сообщений: 408
    Репутация: 14
    Статус: Offline
    Новый подход к лечению детского церебрального паралича. Самара
    http://samara.rfn.ru/rnews.html?id=4687

    Новый подход к лечению детского церебрального паралича
    В лечении детского церебрального паралича врачи клиник СамГМУ достигли вершин, вживив в спинной мозг девочке нейростимулятор. Суть операции - вживление в спинной мозг нейростимулятора, который поможет мышцам правильно сжиматься и расслабляться. Для этого необходимо попасть в спинномозговой канал, подвести электроды, выбрать правильно компьютерную программу, которая будет давать стимулирующие токи. Как следствие, исчезают боли, сопровождающие человека всю жизнь, и вырабатывается нормальная походка. Подобную хирургическую процедуру врачи клиник Самарского медицинского университета проводят впервые. Операция хоть и малотравматичная - делается небольшой разрез - зато высокотехнологичная, и занимает около получаса, а ближайшие дни пациент может отправляться домой. В отделении детской ортопедии клиник медуниверситета подобные операции планируют поставить на поток. Заявку в Минздрав на выделение средств врачи уже направили.
     
    инвалиды путевкиДата: Четверг, 14.07.2011, 01:21:42 | Сообщение # 9
    Группа: Гости





    В этом году в органах социальной защиты города Москвы получили путевки 1900 детей-инвалидов

    Закончилось лето, и пришла пора «подбить итоги» летнего - да и не только летнего - отдыха. Конечно, главное внимание уделяется тем москвичам, которые сами по разным причинам не в состоянии организовать себе отдых.

    Так, в этом году в органах социальной защиты города Москвы получили путевки 1900 детей-инвалидов. Четыреста воспитанников специализированных учреждений, таких как социальные приюты и социально-реабилитационные центры, смогли съездить в детский санаторий «Ильинское» и детский оздоровительный лагерь «Химик» (Московская область).

    А уж сколько удовольствия доставила ребятам поездка в Карелию в молодежный оздоровительный лагерь «Большое приключение»! Этому замечательному лагерю не впервой принимать у себя московских детишек.

    Например, зимой слабослышащие дети из Центра психолого-педагогической реабилитации и коррекции Зеленограда победили в соревнованиях по зимнему туризму и выиграли кубок мэра Москвы.

    Но если зимой в Карелии разве что на традиционном карело-финском транспорте - лыжах - походишь да в снежки поиграешь, то летом детям была предложена более разнообразная программа. Самый простой уровень под названием «Первопроходец» предоставляет на выбор водный, велосипедный или пеший поход продолжительностью 14 дней. За это время можно надышаться здоровым сосновым карельским воздухом так, что на весь год запаса хватит! По линии Фонда развития экономических и гуманитарных связей «Москва-Крым» детишек отправили подальше.

    Так, в Евпаторийский детский санаторий с диагнозом ДЦП были направлены 586 детей. До конца года по линии Фонда будут обеспечены путевками еще 199 детей с ДЦП. 147 ребят и 15 сопровождающих поехали в Детский санитарно-оздоровительный центр (ДСОЦ) «Дружба», который также расположен в Евпатории. Это один из лучших центров в Крыму с большим выбором спортивных площадок - волейбол, большой теннис, мини-футбол, бадминтон, настольный теннис. И специально для детей - театр.

    Центр народной помощи «Благовест» обладает широкими возможностями. В этом году 398 детей-инвалидов получили санаторнокурортное лечение по линии «Благовеста». С его помощью детей отправляют на отдых: в Словению, Черногорию, Германию, на Кипр, в Судак. Была возможность отдохнуть и во Всероссийском детском центре «Орленок», расположенном в городе Туапсе (Краснодарский край), в котором ни много ни мало - семь различных детских лагерей, и у каждого свое неповторимое «лицо».

    Многодетные и малообеспеченные семьи благодаря Департаменту социальной защиты Москвы и Центру народной помощи «Благовест» смогли также посетить курорты Словении или туристический оздоровительный комплекс «Судак» в Крыму. Программа обширнейшая: всего в течение 2009 года в различные оздоровительные учреждения будут направлены более 3000 человек.

    Конечно, не всем удалось уехать аж до Крыма или до Словении. Но и «околомосковская» программа тоже порадовала. 22 учреждения социального обслуживания Москвы на лето «переключились» в режим летнего лагеря и предоставили полноценный отдых 2100 детям и подросткам из малообеспеченных семей.

    Здоровье у всех разное. А тяжелым заболеваниям требуется особое внимание. Поэтому Департамент социальной защиты Москвы совместно с ООО «Глобус XXI век» (Венгерская Республика) отправили 440 детей-инвалидов c сопровождением в термальную водолечебницу города Хайдусобосло (Венгрия). Многие из этих детишек страдают тяжелым заболеванием - детским церебральным параличом.

    Хайдусобосло считается одним из лучших европейских курортов как раз по лечению заболеваний опорно-двигательного аппарата. Сюда стремятся больные полиартритом, хроническими заболеваниями позвоночника, хроническими мышечными болями, ревматизмом. И у большинства посетивших эти горячие источники наблюдается значительное улучшение состояния здоровья.

    Кроме того, еще 165 детей, страдающих ДЦП, смогли пройти курс реабилитации и оздоровления в Институте кондуктивной педагогики и восстановительной двигательной терапии имени Андраша Пете (Венгрия). В институте московским детям в течение трех недель провели обследование, составили индивидуальные программы лечения, провели курс реабилитации. Методика Андраша Пете по лечению ДЦП применяется во многих странах и считается одной из лучших.

    Все дети-инвалиды до конца года должны пройти второй курс реабилитации в этом же Институте. А после хорошего летнего отдыха и учиться приятнее!
    Источник: vmdaily.ru
     
    МашенькаДата: Четверг, 14.07.2011, 01:24:22 | Сообщение # 10
    Зам. директор
    Группа: Модераторы
    Сообщений: 408
    Репутация: 14
    Статус: Offline
    трансплантация. Сложные операции Хирургия. Испанские хирурги. Опытные хирурги. Испания

    Впервые в мире человеку пересадили две ноги

    Испанские хирурги впервые в мире провели операцию по пересадке обеих ног. Пациентом стал мужчина, у которого ноги были ампутированы выше колена после несчастного случая, пишет The Telegraph. Ему было невозможно подобрать функциональный протез, и пересадка донорских конечностей была единственным способом вернуть подвижность.

    Сложнейшая процедура, проходившая в больнице Ла Фе в Валенсии (La Fe hospital), продолжалась всю ночь. Имена пациента и донора сохраняются в тайне. Представители Министерства здравоохранения Испании, которые в ноябре 2010г. сообщили о готовящейся операции, пообещали предоставить подробную информацию о больном через месяц, когда станет ясно, отвергнет его организм имплантаты или нет. Кроме того, мужчине предстоит длительный курс реабилитации.

    Операцией руководил доктор Педро Кавадас, известный в Испании как специалист, который выполнил несколько новаторских операций по трансплантации органов. В октябре 2008г. он провел первую в Испании и вторую в мире пересадку обеих рук, а в августе 2009г. - первую в Испании трансплантацию лица.

    Как сообщают испанские СМИ, министр здравоохранения Лейре Пахин лично позвонила П.Кавадосу и поздравила его с успешной операцией. "Это поистине революционное событие в мире медицины может дать надежду пациентам во всем мире, живущим с ампутированными конечностями", - заявила Л.Пахин. Она также высоко оценила щедрость семьи донора, благодаря которой операция стала возможной.

    Президент Национальной организации трансплантации Рафаэль Матесанц подтвердил, что подобная операция была проведена впервые в мире. "Показания к такой процедуре крайне редки. В данном случае пациент не смог привыкнуть к использованию обычных протезов и мог оказаться прикованным к инвалидному креслу до конца своих дней", - говорит Р.Матесанц.

    По оценкам экспертов, Испания в последнее время стала мировым лидером в донорстве органов. Это связано с созданием во всех госпиталях сети координаторов, занимающихся вопросами трансплантации. Данная сеть действует с 1989г. Задача сотрудников - общение с членами семьи погибшего с целью получения у них разрешения на использование органов, чтобы спасти жизнь других людей.

    Источник: top.rbc.ru
     
    МинздравДата: Четверг, 28.07.2011, 19:37:10 | Сообщение # 11
    Группа: Гости





    http://www.gazeta.ru/news/lenta/2011/01/28/n_1678918.shtml

    Минздрав: мать годовалого Ярослава Колосова должна сама найти спонсора для операции

    Минздравсоцразвития России предлагает матери годовалого Ярослава Колосова, у которого тяжелое врожденное заболевание, самостоятельно найти спонсора для отправки сына на лечение в Германию, так как, по заключению российских врачей, ребенок может быть прооперирован и в России.
    Мама малыша Елена Колосова написала обращение президенту России, в котором выразила недоверие врачам из Российской детской клинической больницы (РДКБ), где семь месяцев лечился ее сын. Уполномоченный при президенте России по правам ребенка Павел Астахов, который посетил РДКБ, предложил Минздравсоцразвития направить ребенка на лечение в Германию за счет России. Оппонентом Астахова в этом стремлении выступил детский врач, президент Национальной медицинской палаты Леонид Рошаль. По его мнению, ребенка можно прооперировать в России.
    «Учитывая психологичное состояние мамы, Минздравсоцразвития предложил Елене Колосовой найти спонсоров для оплаты отправки ребенка для заграничного лечения», - говорится в сообщении ведомства.
    Лечение в зарубежных клиниках за бюджетные деньги, подчеркивается в пресс-релизе, может быть предоставлено только в том случае, если в России такая помощь не может быть оказана.
    Елена Колосова пожаловалась, что она уже семь месяцев находится в Российской клинической больнице вместе со своим ребенком и якобы сталкивается с хамством и непрофессионализмом врачей. По словам главврача РДКБ Николая Ваганова, медики делают все возможное, чтобы помочь ребенку, а склочность мамы этому мешает.
    В пятницу в РДКБ состоялся консилиум с участием Рошаля, главврача больницы и его заместителя, главного детского хирурга Минздравсоцразвития Владимира Розинова и лечащих врачей Ярослава Колосова. Все участники консилиума подтвердили, что медицинских показания для отправки мальчика в Германию нет, необходимые операции могут быть проведены как в РДКБ, так и в ряде других клиник Москвы, Санкт-Петербурга, Ростова-на-Дону, однако Колосова категорически отказалась от всех предложений и настаивает на лечении в Германии. РИА «Новости»
     
    дцпДата: Среда, 17.08.2011, 21:43:28 | Сообщение # 12
    Группа: Гости





    дцп медведев россия законы права детей - инвалидов дцп
    http://ria.ru/society/20110505/371195375.html

    Медведев поможет юноше с ДЦП реализовать мечту и стать юристом
    Сюжет: Посещение Дмитрием Медведевым детской психоневрологической больницы № 18 в Москве

    МОСКВА - РИА Новости. Президент РФ Дмитрий Медведев пообещал помочь 18-летнему Денису Кондратьеву, страдающему детским церебральным параличом (ДЦП), в реализации его мечты стать юристом, чтобы защищать права детей с аналогичными диагнозами.

    На встрече главы государства с медиками и родителями детей с ограниченными возможностями в детской психоневрологической больнице номер 18 в Москве, пациент Денис Кондратьев, оставшийся без родителей, рассказал о том, что из-за болезни долгое время был лишен возможности получать школьное образование, этому, по его мнению, препятствовали в значительной степени бюрократические препоны. По словам Дениса, вместе с диагнозом на него поставили своего рода клеймо.

    "И из этой системы не выбраться", - согласился с ним Медведев.

    Вместе с тем Денису удалось, во многом благодаря самоподготовке, за два года закончить 6 классов.

    Президент признался, что его поразила история Дениса. "Молодец! Это воля", - сказал Медведев. Глава государства поинтересовался у юноши, каковы его дальнейшие планы.

    "Я хочу закончить школу и стать юристом по правам детей, чтобы помогать тем детям, которые попали в беду", - сказал Денис.

    "Я уверен, у тебя получится, я особых проблем здесь не вижу, если ты смог за два года шесть классов пройти, тем более сможешь за несколько лет пройти университетский курс", - подчеркнул Медведев. "Юридическая специальность не самая сложная, это не высшая математика", - добавил президент, который сам юрист по образованию.

    "Когда я учился, у нас несколько человек с подобным заболеванием тоже учились", - отметил Медведев. "А насчет поступления в университет: как только будешь готов - скажи", - добавил он.

    Денис сказал, что еще несколько лет у него, возможно, уйдет на окончание школы.

    "Если быстрее будешь готов - значит быстрее поступишь", - ответил президент.

    "У тебя благородное и правильное желание. Для того чтобы консультировать, важен и собственный опыт, и наличие неравнодушной позиции. Это важно и для медика, и для юриста", - подчеркнул Медведев.
     
    LizaДата: Среда, 17.08.2011, 22:02:22 | Сообщение # 13
    Бывалый
    Группа: Пользователи
    Сообщений: 57
    Репутация: 0
    Статус: Offline
    тэги: Дмитрий Медведев, ДЦП, дети, СМИ, здоровье, медицина

    Медведев поручил Куценко снять фильм о ДЦП, а Эрнсту - вызвать врача

    Президент России Дмитрий Медведев пообещал направить гендиректору Первого канала Константину Эрнсту врача-консультанта. Об этом он заявил в ходе посещения 18-й психоневрологической больницы Москвы, передает газета "Коммерсант". Также Медведев поручил актеру Гоше Куценко снять фильм о детях, больных ДЦП.

    Создатель больницы, единственного центра в России, где есть возможность ранней диагностики ДЦП, профессор Ксения Семенова попросила президента восстановить тот статус, который центр имел во времена СССР. Раньше больница была головным центром восстановительного лечения с правом оказывать методическую поддержку и курировать все региональные центры для детей с ДЦП.

    Врачи также предложили Медведеву снять фильм о детях, больных ДЦП, Соответствующее поручение глава государства адресовал актеру Гоше Куценко. "Если что-то и снимать, то снимать нужно очень талантливо, не хуже, чем "Форрест Гамп". Нужно снять не фильм, который произведет тяжелое, тягостное впечатление, нужно снимать правильное и позитивное кино, не чернуху, потому что у нас и так трудностей хватает. Я бы, конечно, хотел, чтобы Гоша Куценко снял этот фильм и пригласил нас всех на премьеру",— сказал президент.

    Также врачи подняли тему ответственности СМИ за освещение вопроса о детских прививках. По словам медиков, на центральных каналах "такой ужас передают — и совершенно неправильно в отношении прививок". "Значит, направим врача-консультанта Эрнсту Константину Львовичу, чтобы проконсультировал по этому поводу",— сказал Медведев.

    Напомним, по данным Минздравсоцразвития России, из бюджета РФ в 2010 году на иммунизацию населения в рамках национального календаря профилактических прививок было выделено 5,25 млрд рублей.

    Источник : Новый Калининград.Ru
     
    efremovairaДата: Среда, 17.08.2011, 22:23:52 | Сообщение # 14
    Нуждающийся
    Группа: Друзья
    Сообщений: 322
    Репутация: 2
    Статус: Offline
    Видео Первый Канал - http://www.1tv.ru/news/social/175988

    Изучить вопрос о создании в России санаториев для детей с диагнозом ДЦП поручил Д.Медведев
    Президент посетил в Москве больницу, где проходят лечение и реабилитацию дети с нарушениями центральной нервной системы. Там глава государства пообщался не только с врачами, но и с пациентами и их родителями - чтобы из первых уст узнать о проблемах, с которыми им приходится сталкиваться.

    Настя только недавно научилась прыгать. И демонстрирует это с радостью всем окружающим взрослым - это ее первая большая победа в жизни. Настя лечится в московской детской больнице номер 18, где не только не запрещают, а даже наоборот - рекомендуют ездить по коридорам на велосипедах. На специальных, правда, велосипедах. Приборы, которые помогают детям-инвалидам научиться ходить, ездить, вообще - самостоятельно передвигаться, изобретены нашими, российскими врачами. Все это показывали сегодня Президенту, приехавшему в больницу.

    Все хитроумные крепления сделаны таким образом, чтобы нагружать работой мышцы. Очень важно, чтобы как можно раньше в детстве ребенок, родившийся с патологией, научился контролировать своей тело, управлять им, а значит - обрести уверенность в себе. Беседу с врачами, с родителями детей, которых врачи определили как инвалидов с рождения, Дмитрий Медведев начал с общения с Денисом Кудрявцевым. До 15 лет он жил в интернате в Ивановской области, где по спецпрограмме учат проходить первый класс общеобразовательной школы за 8 лет. Переехав сюда, за 2 года прошел уже программу 6 классов, научился ходить, и одним только своим желанием изменить собственную жизнь снял диагноз "умственная отсталость", который ему стали врачи из интерната.

    Многие смотрели на Дениса, что называется, "с мокрыми глазами" - он пример того, как даже серьезно болеющий ребенок может справлять с непреодолимыми, казалось бы, трудностями. Даже то как хорошо он говорит, свидетельствует о многом. Но Денису еще и повезло попасть именно в этот медицинский центр. Президент уверен, что подобные центры необходимы всей стране, всем регионам. И в этом будет оказываться поддержка.

    "У нас даже статистики нет. Прикинули - это минимум 50 тысяч детей в стране, в Москве на учёте состоит 4,5 тысячи, - сказал Дмитрий Медведев. - Нам необходим сквозной учет всех, кто может попадать в зону риска".

    Решать проблему можно, в Москве сейчас выстраивается такая модель, когда еще дородовая диагностика поможет определить степень риска и назначить малышу адекватное лечение, которое не ограничится штампом: "безнадежен", а наоборот - поможет выкарабкаться из болезни.

    На базе московской 18-й детской больницы планируется создать Центр восстановительного лечения, который будет состоять из 5 медицинских учреждений, составляющих сеть, способную охватить весь город. И этот опыт необходимо распространить на всю страну.

    "Эта сеть охватит практически весь город, и задача это сети – выявление на ранних стадиях болезней для того, чтобы с детьми заниматься не тогда, когда уже поздно, а с первого года жизни, - отметил мэр столицы Сергей Собянин. – Сегодня такой системы нет, она не функционирует, она разрознена, поликлиники, роддома отдельно, больницы отдельно, всё отдельно. Создаётся единый центр".

    "Больница уникальная. На ее базе и нужно создавать подобный центр. Чтобы реализовать решения, о которых сказал Сергей Семенович, и действительно превратить больницу в полноценный Центр, который будет на ключевой позиции по лечению соответствующих патологий в Москве и в то же время продумать, каким образом методологические возможности 18-й больницы можно было бы использовать в масштабах страны", - сказал Президент.

    Кроме того, как сообщил Президент, социальные пенсии для детей-инвалидов будут обязательно расти, как и зарплаты специалистов, занимающихся реабилитацией детей-инвалидов. Неравнодушных к чужим бедам людей в нашей стране много и их государство намерено поддерживать.
     
    DianaДата: Воскресенье, 21.08.2011, 17:07:02 | Сообщение # 15
    Бывалый
    Группа: Пользователи
    Сообщений: 66
    Репутация: 0
    Статус: Offline
    http://dcp-help.ru/
    Сайт и Форум Помощь ДЦП, Аутизм, болезнь Дауна.. Детский Церебральный Паралич: проблемы, задачи, решение.
    Опубликовано dcphelp - http://dcp-help.ru/
    «Возможности человека не измерены до сих пор. Судить о них по предыдущему опыту мы не можем – человек еще так мало дерзал» Торо (Thoreau) Генри Дейвид

    Цель - создание информационного Мегаинтернет – портала для особенных людей. Люди с ограниченными возможностями зачастую также ограждены и от настоящего мира здоровых людей. Мы не делаем различий между инвалидами и здоровыми. Мы все Уникальные и Особенные люди. Найти друзей. Получить помощь и поддержку, юридическую консультацию. Получить советы. Как выжить в этом Мире? Как открыть свой Бизнес и успешно вести его? Поделиться своими творческими идеями и проектами.

    Главные задачи портала - http://dcp-help.ru/ :
    - Обединение всех заинтересованных людей и людей с ограниченными возможностями для общения - накопление и систематизация информации о деятельности гуманитарных, благотворительных, миротворческих и экологических организаций мира;
    - публикация наиболее значимых материалов
    - пропаганда инноваций в благотворительной, гуманитарной и социальной деятельности.
    - «Дайджест СМИ» - выдержки из наиболее интересных материалов мировой прессы по профильным вопросам;

    Мир всегда был прекрасным и удивительным! И чтобы познать его люди стремятся к общению.

    Это путешествия, книги, музыка и просто хороший собеседник. Больше всего в общении и поддержке и помощи нуждаются особенные люди – инвалиды. Очень жаль людей, которые когда-то (всего лишь 20 лет назад), будучи людьми с ограниченными возможностями, жили без современных коммуникаций, без интернета, скайпа, социальных сетей, сайтов и форумов.
    Мы, родители особенных детей –инвалидов, понимаем преимущества нашего времени. В интернете, на ФОРУМЕ - http://dcp-help.ru/ мы общаемся не только о своих проблемах друг с другом, но и просто с замечательными людьми. Среди нас, родителей особых детей есть много интересных людей разных профессий и талантов. Это художники, экономисты, военнослужащие, журналисты, архитекторы, юристы и др. Но нам этого мало. Мы хотим общаться больше, знать многое!

    Расскажите нам об интересной стране и людях, живущих в ней, о своей профессии, своих увлечениях, об интересных случаях в своей жизни. Нам интересно всё, что касается маленького и такого хрупкого Земного Шара и людей населяющих его
    Приглашаем на наш Ф О Р У М - П О М О Щ Ь http://dcp-help.ru/
    всех кому интересен Человек и его Мир.
     
    NinaRicciДата: Понедельник, 12.09.2011, 20:27:26 | Сообщение # 16
    Бывалый
    Группа: Пользователи
    Сообщений: 66
    Репутация: 0
    Статус: Offline
    дцп дети единая россия помощь президент реабилитация

    В Москве состоялась презентация нового поколения реабилитационных костюмов для детей с ДЦП

    Сегодня в России около 1,5 млн. детей страдающих ДЦП. У 30% из них тяжелая форма поражения центральной нервной системы. Их реабилитация сильно осложнена из-за невозможности индивидуального подхода к лечению. Однако существует уникальная методика отечественных ученых, позволяющая поставить такого ребенка на ноги и помочь ему стать самостоятельным членом общества. Это система реабилитации высокотехнологичными костюмами «Адели».

    Сегодня в Москве по инициативе Центра социальных инноваций (ЦСИ) и Социально-консервативного клуба «Единой России» состоялась презентация нового поколения реабилитационных костюмов. Перспективы их внедрения на территории России в формате круглого стола обсудили депутаты Госдумы, врачи, представители исполнительной власти и общественных организаций.

    Открыл презентацию заместитель Секретаря Президиума Генсовета «Единой России», координатор партии по креативу и взаимодействию с политическими клубами Юрий Шувалов. Он отметил, что «сегодня проблема социальной защиты граждан, в особенности незащищенных категорий, находится под особым контролем Партии. Поэтому «Единая Россия» высоко оценивает работу Центра социальных инноваций, который поддерживает важнейшие проекты в области защиты пенсионеров, инвалидов, детей».

    Одна из ключевых задач Центра - найти инструментарий социального прорыва в российском обществе отметила руководитель ЦСИ, заместитель председателя комитета Госдумы по бюджету и налогам Галина Карелова. По ее словам, сегодня России очень нужны, новые идеи, проекты, в самых разных сферах. Одним из таких инновационных проектов является система реабилитации детей-инвалидов с помощью костюма «Адели».

    Он представляет собой силовую систему, состоящую из эластичных регулируемых тяг и опорных элементов. С помощью методиста, применяющего эту методику, у больного восстанавливаются нарушенные функции двигательного центра головного мозга.

    Напомним, что эта методика, разработанная российскими специалистами, сегодня широко используется во многих странах мира. Долгое время она применялась и в России в 400 реабилитационных центрах. Но в 90-х годах возникли проблемы с обучением медперсонала. Использование методики стало затруднительно. Теперь родители с детьми-инвалидами вынуждены ездить в другие страны, чтобы проходить дорогостоящий курс реабилитации.

    Предыдущая версия была скромным технологическим проектом, который, тем не менее, помог многим детям. У нового поколения реабилитационных костюмов, уверена Карелова, более серьезные перспективы.

    От предыдущей модели этот костюм отличается тем, что его удобнее надевать. Если раньше на это требовалось 20-25 минут, то теперь меньше пяти. Кроме того, удалось сделать опорные элементы и эластичные тяги для рук (у верхних конечностей более сложная биомеханика), - пояснил автор программы «Адели», академик Международной Академии естественных наук Евгений Фирер.

    Эффект колоссальный: ребенок начинает самостоятельно есть, говорить по телефону, играть на компьютере и т.д.

    Чтобы закрепить положительный эффект, считает академик, необходимо развернуть по всей стране программу «Костюм «Адели» - каждому больному». Костюм «Адели» нужно включить в гарантированный перечень реабилитационных мероприятий. Тогда инвалиды будут иметь возможность получить бесплатно костюм «Адели» по индивидуальной программе реабилитации за счет средств федерального бюджета.

    Кроме того, необходимо включить в программу организацию обучения родителей применению методики «Адели».

    Президент Фонда помощи детям больным ДЦП «Наши дети» Алла Налча обратила внимание коллег на то, что сегодня диагноз детский церебральный паралич - это для большинства семей приговор. «Безусловно, уровень господдержки растет. Но с каждым годом растет и количество диагнозов ДЦП и случаев, когда ребенок оказывается брошенным семьей», - отметила она.

    По словам Налча, костюм «Адели» - это возможность для ребенка стать самостоятельным. На сегодняшний день стоимость курса реабилитации с помощью этого костюма за рубежом составляет около семи тысяч евро. «В России можно организовать производство, при котором костюм будет стоить около 45 тысяч рублей, - отметила она. - Однако без поддержки государства, социально ориентированного бизнеса сделать это не удастся».

    Проблемы детей инвалидов необходимо решать системно, подчеркнула мама девочки страдающей ДЦП Наталья Королева. Это и диагностика, и обучение родителей, интеграционные детсады и школы и т.д. Приоритетом все-таки является физическая реабилитация, ведь каждое новое самостоятельное движение дает ребенку новый уровень свободы, отметила она.

    В свою очередь вице-спикер Госдумы Надежда Герасимова предложила дать поручение Минздравсоцразвития направить письма руководителям всех регионов страны, чтобы они проанализировали, какие условиях у них созданы для реабилитации детей-инвалидов.

    В России уже подписана, но пока не ратифицирована Международная конвенция о правах инвалидов, напомнила она. Потребуется внести изменения более чем в 50 законов. В прошлом году был принят закон, по которому любой человек, ухаживающий за ребенком-инвалидом, получает право на пенсию.

    «Каждый инвалид должен иметь право на качественную и доступную реабилитацию, - подчеркнула Герасимова. - Мы должны сделать все, чтобы новейшие методики применялись во благо наших детей. Наша задача привлечь региональные и местные органы власти, частный бизнес к решению проблем инвалидов».


    Источник: edinros.er.ru
     
    ГостьДата: Пятница, 30.09.2011, 21:02:40 | Сообщение # 17
    Группа: Гости





    СМИ инвалиды
    газета Владивосток 2001 год

    ДЦП можно победить
    Детский церебральный паралич – это жестокая реальность, которая приходит к человеку с самого рождения. Родители не перестают спрашивать себя, за что их семье послано такое наказание. Долгое и порой безуспешное лечение выбивает из-под ног почву. А разнообразные методики не дают угаснуть надежде – ребенок сможет свободно двигаться.

    Маленькая Леночка была прикована к кровати с самого рождения – ножки были согнуты, отказывались ходить, не выпрямлялась рука. Любовь Анисимова, безутешная мама, перепробовала, как ей казалось, все возможное и невозможное. По телевизору как-то увидела передачу “23-й кабинет”, в которой рассказывалось о докторе Валерии Ульзибате и о его чудо-операциях, которые ставят на ноги детишек, больных ДЦП. Решение было принято - Любовь Анисимова повезла 10-летнюю Лену в Тулу.

    Хирурги института клинической реабилитации сначала в Туле, а потом в Новосибирске сделали девочке две операции. Положительные результаты были видны уже через месяц. Впоследствии Леночка смогла сделать первые в своей жизни шаги и даже проехать на велосипеде, кроме этого выпрямилась ручка.

    Суть метода, разработанного директором Тульского института клинической реабилитологии, заключается в рассечении рубцов в мышцах специальным скальпелем, конструкция которого позволяет выполнять операцию без обширного кожного разреза. Такая операция малотравматична, а это позволяет делать оперативные вмешательства сразу на нескольких рубцах в мышцах. Причем шрамов после этого практически не остается, только небольшая точка, как от укола.

    По сравнению с традиционными методиками этот метод снижает продолжительность послеоперационного восстановления от одного дня до двух недель в зависимости от сложности операции, а также сводит до минимума вероятность рецидива. Больных избавляют даже от косоглазия. Этот метод пользуется довольно большой популярностью. Только в Новосибирске прооперировано 2244 местных и иногородних больных. А в сентябре прошлого года туда приезжали 38 приморских детишек. Очередь на прием занимают даже иностранцы.

    Конечно, операция стоит денег, и цена постоянно растет – в прошлом году за одну операцию брали 4,5 тысячи рублей, сейчас около семи. Прибавьте к этому еще дорогу до Новосибирска, хорошо, если кому-то ее оплачивают по инвалидности. Вот и пришло в голову Любови Анисимовой пригласить специалистов в Большой Камень для проведения операций. Для приезда в Приморье уже практически все готово. Из института клинической реабилитации пришли все соответствующие документы - разрешения, сертификаты, дипломы. В Большом Камне удалось подыскать специальное помещение, где смогла бы разместиться операционная. Необходимости в палатах для стационарного лечения нет, так как уже через три часа после операции ребенка можно забирать домой. Чтобы бригада из девяти человек приехала в Большой Камень, нужно собрать группу минимум из 25 человек. Пока нашли только 17 желающих испробовать новый метод. По телефону во Владивостоке 224-951 вы можете узнать, как происходит набор.

    Однако не стоит сразу же без оглядки решаться на какие-то действия. Как и у любого оперативного вмешательства, у метода Ульзибата имеются противопоказания. Например, тяжелые состояния больного, непереносимость местных анестетиков, хронические заболевания. В любом случае перед операцией потребуется консультация врача.

    И тем не менее, чтобы получить поддерживающее лечение при ДЦП, далеко ехать не надо. Во Владивостоке есть медицинские центры, занимающиеся этим заболеванием. Врачи медико-социального центра восстановительного лечения детей “Альтус” считают, что метод Валерия Ульзибата нельзя применять абсолютно ко всем детишкам, больным ДЦП. Ведь невозможно всех людей, страдающих от одного недуга, вылечить одним и тем же медицинским препаратом. К каждому ребенку должен быть индивидуальный комплексный подход, который включает массу процедур: физиотерапевтическое лечение, массаж, ЛФК. Необходима работа опытных психологов и психиатров. Свой центр они сравнивают с подводной лодкой, где ошибка одного может стоить гибели экипажа, то есть какому-то конкретному ребенку не будет оказана необходимая помощь. А это, в свою очередь, загубит работу всех остальных.

    - Преимущество хирургического вмешательства заключается в том, что удается добиться быстрого результата, - говорит Сергей Осмоловский, главный врач центра. – Причем это может быть не положительный, а стойкий отрицательный результат. Что сделано во время операции, то и останется. Потом будет трудно что-либо исправить. К тому же далеко не всем больным может быть показан именно такой способ лечения. То есть иссечение мышц не принесет положительных результатов, необходимо воздействовать на кору головного мозга. Такой метод тоже существует.

    В то же время врачи “Альтуса” уверили, что они не против познакомиться с методом рассечения мышц Ульзибата, и с большими удовольствием встретятся с его хирургами, если те приедут в Приморье. При этом группу детей для подобной операции должны отбирать специалисты, а не мать излеченного ребенка, утверждают врачи.

    Бесспорно, каждая новая методика вызывает шквал откликов - как положительных, так и не очень. Кто-то считает Ульзибата обыкновенным коммерсантом, режущим за деньги всех без разбора. Кто-то его боготворит за то, что он поставил на ноги ребенка, вернул его к жизни. Время покажет, сможет ли его метод привлечь на свою сторону и приморских врачей.
     
    erickДата: Пятница, 30.09.2011, 21:06:06 | Сообщение # 18
    Бывалый
    Группа: Друзья
    Сообщений: 35
    Репутация: 1
    Статус: Offline
    Аргументы и факты 2009

    Дети, больные ДЦП, обретут вторую жизнь
    Для реабилитации детей с поражением центральной нервной системы разработаны специальные костюмы

    На базе Республиканского детского реабилитационного центра «Детство» (Домодедово) состоялась презентация костюмов нового поколения «Адели» для реабилитации детей, больных ДЦП. Также прошла безвозмездная передача костюмов реабилитационным центрам Благотворительным Фондом «Наши дети».

    Организаторами мероприятия стали Благотворительный фонд помощи детям, больным ДЦП, «Наши дети» и учебно-методический центр «Адели».

    В презентации приняли участие: Директор ФГУ «Российский реабилитационный центр «Детство» Евгений Лильин, представители медицинских и реабилитационных учреждений Тулы и Воронежа, добровольные родительские объединения и общественные организации, Президент Фонда помощи детям, больным ДЦП, «Наши дети» Алла Налча (Саблина) и разработчик костюма «Адели», академик Международной академии естественных наук Евгений Фирер.

    Презентация стала продолжением начатого 17 марта этого года в Центре социально-консервативной политики диалога о применении отечественных инновационных разработок для реабилитации детей с поражением центральной нервной системы.

    На мероприятии обсуждалась возможность обеспечения доступности непрерывного процесса реабилитации с индивидуальным подходом к каждому инвалиду. В этот же день в государственные медицинские учреждения были переданы 20 реабилитационных костюмов «Адели» нового поколения.

    ГУЗ «Тульская областная детская психоневрологическая больница», реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями «Парус Надежды» (Воронеж) и ФГУ «Российский реабилитационный центр «Детство» получили реабилитационные костюмы, а работающие в этих центрах специалисты - возможность пройти начальный курс обучения технологии «Адели» с использованием нового поколения костюмов, который будет состоять из теоретической части и практических занятий, проводимых на базе стационара РДРЦ «Детство» с детьми, имеющими различные степени расстройств ЦНС.

    - Надеемся, что инициатива общественных организаций по внедрению методики в государственные реабилитационные учреждения будет поддержана органами государственной власти, что будет способствовать созданию комплексной системы лечения и реабилитации детей-инвалидов в России, - отмечается в пресс-релизе акции.
     
    Леонардо да ВинчиДата: Среда, 05.10.2011, 01:11:08 | Сообщение # 19
    Группа: Гости





    Леонардо да Винчи - великий гений, страдавший ДЦП

    В селении Анкиано, близ маленького городка Винчи, расположенного между Эмоли и Пестойей, 15 апреля 1452 года родился Леонардо ди сер Пьеро д'Антонио. Его отец, нотариус Пьеро да Винчи, имел связь с женщиной из Анкиано, некой Катериной, которая позднее вышла замуж за крестьянина. Несмотря на незаконное происхождение, отец признал маленького Леонардо, воспитал его и дал образование. Леонардо с детства страдал правосторонним спастическим гемипарезом, одной из разновидностей ДЦП, нетяжелая форма. Он хромал на правую ногу и не мог полноценно пользоваться правой рукой, потому и писал, и рисовал левой. В 1469 году, через год после смерти деда Антонио, вся отцовская семья переехала во Флоренцию.
    Исключительная одаренность будущего великого мастера проявилась очень рано. По словам историка и биографа Вазари, он уже в детстве настолько преуспел в арифметике, что своими вопросами ставил в затруднительное положение преподавателей. Одновременно Леонардо занимался музыкой, прекрасно играл на лире и «божественно пел импровизации». Однако рисование и лепка больше всего волновали его воображение.
    Отец отнес его рисунки своему давнишнему другу, одному из самых разносторонних и известных во Флоренции мастеров — скульптору, ювелиру и живописцу, Андреа Верроккьо. Тот изумился и сказал, что юный Леонардо должен всецело посвятить себя живописи.
    В 1466 году Леонардо поступил в качестве ученика во флорентийскую мастерскую Верроккьо. Именно здесь началось формирование творческой индивидуальности Леонардо да Винчи. Очень скоро ему суждено было превзойти прославленного учителя. Верроккьо часто выполнял работу для Лоренцо Великолепного, правителя Флоренции. После сотен лет рабства и религиозных предрассудков, наконец настало время возрождения для изучения наук. Европа оставила Средние века и годы феодализма и много людей переезжало из деревень в города. Благодаря этим изменениям Флоренция, этот замечательный город, заполнился художниками и купцами. Ренессанс достиг и мастерской Верроккьо, в которой рука об руку трудились художники, скульптуры и кузнецы, производившие великолепные механические поделки и музыкальные инструменты, и даже ремонтировавшие всевозможные предметы. Элементарное инженерное искусство являлось составной частью работы художника.

    Будучи подмастерьем в мастерской, Леонардо изучал мастерство художника и скульптора и познакомился с широким набором инструментов для деятельности при поднятии и переноске тяжестей и копании. Позже в своей жизни он будет использовать эти знания как отправную точку для своих многочисленных идей и изобретений. Леонардо занимался всеми видами художественной деятельности, всегда проявляя безграничную любознательность и умение связать искусство с научными познаниями, бывшими результатом пристального наблюдения и неустанного исследования явлений природы.

    Великий итальянский художник Леонардо да Винчи в своей жизни, научном и художественном творчестве воплотил гуманистический идеал «всесторонне развитой личности» (homo universale). Круг его интересов был поистине универсален. В него входили живопись, скульптура, архитектура, пиротехника, военная и гражданская инженерия, математические и естественные науки, медицина и музыка.

    Художественное наследие Леонардо да Винчи количественно невелико — скульптурные произведения погибли, живопись или плохо сохранилась, или осталась незавершенной, архитектурные проекты так никогда и не были осуществлены. Единственно, что более-менее не пострадало — это записные книжки, отдельные листы c записями и рисунками, часто произвольно объединенные в так называемые кодексы.

    Высказывалось мнение, что его увлечения естественными науками и инженерным делом помешали его плодовитости в искусстве. Однако анонимный биограф, его современник, указывает, что Леонардо «имел превосходнейшие замыслы, но создал немного вещей в красках, потому что, как говорят, никогда не был доволен собой». Это подтверждает и биограф Вазари, согласно которому, препятствия лежали в самой душе Леонардо — «величайшей и необыкновеннейшей… она именно побуждала его искать превосходства над совершенством, так что всякое произведение его замедлялось от избытка желаний».

    В возрасте 20 лет Леонардо да Винчи сделался членом Флорентийской Гильдии Художников. Как раз в это время он внес свой вклад в работу своего учителя Верроккьо «Крещение Христа». По рассказу Вазари, молодой Леонардо написал голову белокурого ангела на левой стороне картины и часть пейзажа. «Эта голова так изящно-благородна, исполнена такой поэзии, что остальные персонажи картины не смотрятся рядом с ней, кажутся нескладными и тривиальными».

    Студенты часто выполняли часть работы своих учителей, и Леонардо впоследствии также имел учеников, которые помогали ему в его работе. В картине «Крещение Христа» Леонардо показал талант молодого гения и оригинальность. Он использовал масляные краски, которые явились новшеством в Италии, и с их помощью он превзошел своего учителя в использовании света и краски. Некоторые думают, что талант Леонардо вызывал зависть учителя. Однако, наиболее вероятно, что Верроккьо был рад передать искусство живописи Леонардо. Чтобы уделить больше времени скульптуре и другим проектам, Леонардо продолжал жить со своим учителем, но уже начал работать над своими собственными картинами.

    В период Ренессанса большинство художественных полотен были написаны на религиозные темы или являлись портретами. Пейзажи можно было видеть только на фонах таких полотен, как «Крещение Христа». Но написания пейзажей в качестве фона для человеческих фигур для Леонардо было недостаточно. Его первый датированный рисунок является деревенским пейзажем «Долина Арно» (1473). Эскиз выполнен в карандаше и полон движений природы: проходящий над холмами свет, шорох листьев и движение воды. С самого начала Леонардо отошел от общепринятых традиций и создал новый стиль со своим взглядом на мир природы.

    Один эпизод, подробно описанный Вазари, относится к начальному периоду художественной деятельности Леонардо. Как-то отец принес домой круглый щит, переданный ему приятелем, и попросил сына украсить его каким-нибудь изображением по своему вкусу, чтобы доставить этому приятелю удовольствие. Леонардо нашел щит кривым и шероховатым, тщательно выпрямил и отполировал его, а затем залил гипсом. Затем он натаскал в свою уединенную комнату великое множество хамелеонов, ящериц, сверчков, змей, бабочек, омаров, летучих мышей и других причудливых животных. Вдохновившись зрелищем этих тварей и воспользовавшись обликом каждой в самых фантастических сочетаниях, он создал для украшения щита некое страшное чудище, «которое заставил выползать из темной расщелины скалы, причем из пасти этого чудовища разливался яд, из глаз вылетал огонь, а из ноздрей – дым». Работа над щитом так увлекла Леонардо, что «по великой своей любви к искусству» он даже не замечал жуткого смрада от подыхавших животных.

    Когда почтенный нотариус увидел этот щит, он отшатнулся в ужасе, не веря, что перед ним всего лишь создание искусного художника. Но Леонардо успокоил его и назидательно пояснил, что эта вещь «как раз отвечает своему назначению…» Впоследствии леонардовский щит попал к миланскому герцогу, который очень дорого заплатил за него.

    Много лет спустя, уже на закате жизни, Леонардо, по словам того же Вазари, нацепил ящерице «крылья, сделанные из кожи, содранной им с других ящериц, налитые ртутью и трепетавшие, когда ящерица двигалась; кроме того, он приделал ей глаза, рога и бороду, приручил ее и держал в коробке; все друзья, которым он ее показывал, от страха пускались наутек».

    Он хочет познать тайны и силы природы, подчас зловещие, смертоносные. Через полное познание природы хочет стать ее властителем. В своих поисках он преодолевает отвращение и страх.

    Страсть к фантастическому характерна для Леонардо да Винчи — от отроческих лет и до самой смерти. И когда эта мощь наполняла все его существо, он творил великие дела.

    Ко времени ухода из мастерской Верроккьо исследователи относят «Мадонну с цветком» («Мадонна Бенуа», как она называлась раньше, по имени владельцев), «Портрет Джиневры де Бенчи», «Благовещение».

    В этот период Леонардо, вероятно, некоторое время находился под влиянием Боттичелли.

    Его «Благовещение» по детализации еще обнаруживает тесные связи с кватроченто, но спокойная, совершенная красота фигур Марии и архангела, цветовой строй картины, композиционная упорядоченность говорят о мировоззрении художника новой поры, характерном для Высокого Ренессанса.

    Одну из первых самостоятельных работ молодого живописца («Мадонна Бенуа») отличает новизна трактовки сюжета, решенного как жизненная сцена, где молодая мать, одетая в костюм современниц Леонардо и причесанная по моде тех лет, играя с сыном, протягивает ему цветок крестоцвета. Традиционный символ распятия воспринимается как невинная игрушка, к которой по-детски неловко тянется младенец Иисус, вызывая улыбку юной мадонны, любующейся первыми попытками сына освоить мир. Теплота и обаяние материнского чувства переданы с удивительной жизненной правдивостью. Живописное мастерство Леонардо раскрывается в умении продуманно построить композицию, добиваясь ощущения непосредственности, а использование новой техники масляной живописи позволяет мастеру добиться глубины и звучности цвета, прозрачной легкости теней и тончайшей моделировки, благодаря которой тела и драпировки приобрели живописную осязательность.

    Со временем мастерство художника совершенствовалось. Накладывая слой масляной краски поверх другого, он создавал тонкую дымку, что придавало туманность картине и не отвечало строгости формы традиционного полотна. Эту технику он называл «окутывание дымкой». Он также использовал светлые и темные цвета близко друг к другу, чтобы картина выглядела более естественно.

    Впервые его имя встречается в книге корпорации флорентинских художников от 1472 г. В 1469-1476 гг. (а может быть, и до 1478) он работал в боттеге Верроккио, а в 1480 г. Леонардо упоминается как имеющий собственную мастерскую. Первые свидетельства о самостоятельных работах: заказ на алтарный образ для капеллы св. Бернарда во дворце Синьории (1478; выполнен не был) и договор на «Поклонение волхвов» для монастыря Сан Донато а Скопето (1481; работа осталась незаконченной). В 1482-1499 гг. он живет в Милане, на службе у герцога Лодовико Моро, в качестве военного инженера, архитектора, скульптора и живописца. В апреле 1500 г. Леонардо да Винчи возвращается во Флоренцию. В 1502 около года служит у Чезаре Борджа, по поручению которого объезжает Романью, Умбрию и Тоскану. В 1503-1506 гг. во Флоренции работает над стенной росписью в зале Большого совета дворца Синьории («Битва при Ангиари»), в 1506 г. возвращается в Милан на службу к французскому наместнику Шарлю д'Амбуаз, где живет до 1513 г. (с перерывом для поездки во Флоренцию в 1507 г.). С конца 1513 г. в Риме, откуда в 1516 г. был приглашен королем Франциском I во Францию на должность первого живописца, архитектора и механика короля. Умер в замке Клу 2 мая 1519 г., завещав рукописное наследство ученику Франческо Мельци, сопровождавшему его во Францию.

    Леонардо да Винчи был не только великим художником-живописцем, скульптором и архитектором, но и гениальным ученым, занимавшимся математикой, механикой, физикой, астрономией, геологией, ботаникой, анатомией и физиологией человека и животных, последовательно проводившим принцип экспериментального исследования. В его рукописях встречаются рисунки летательных машин, парашюта и вертолета, новых конструкций и винторезных станков, печатающих, деревообрабатывающих и других машин, отличающиеся точностью анатомические рисунки, мысли, относящиеся к математике, оптике, космологии (идея физической однородности вселенной) и другим наукам. Около семи тысяч страниц сохранившихся рукописей (написанных на итальянском языке в большинстве справа налево зеркально) были позднее разъединены и хранятся теперь в библиотеках Лондона, Виндзора, Парижа, Милана и Турина.
     
    AlyaДата: Среда, 05.10.2011, 01:24:03 | Сообщение # 20
    Помогающий
    Группа: Пользователи
    Сообщений: 163
    Репутация: 0
    Статус: Offline
    На самом деле великих и знаменитых известных людей с ДЦП, ЗПРР, аутизм или другими перинатальными поражениями ЦНС очень много, например, полководец Александр Суворов, Альберт Энштейн, Распутин.............
     
    Форум » Форум о жизни, Юридический форум, Новости СМИ, Интернет, ВУЗы » Форум о жизни. Самые интересные события в Мире, России. СМИ, Интернет, ВУЗы » Люди с ограниченными возможностями и общество. СМИ инвалиды (СМИ о инвалидах. Статьи о людях с ограниченными возможностям)
    Страница 1 из 3123»
    Поиск:

    Календарь

    Поделитесь ссылкой!

    Икона дня
    Чат
     
    200
    Статистика

    Яндекс.Метрика


    Copyright Татьяна Карус и К° © 2016 Сайт не является рекламным. Копирование запрещено.