Помощь малышу

(Лечение и реабилитация ребёнка с диагнозом ДЦП)

English version                       ВКонтакте Facebook Страница в Google+ Одноклассники Twitter E-mail

Профиль

Translate this page!

Меню сайта


Помогите!
ЯндексЯндекс. ДеньгиХочу такую же кнопку
Поиск


Наш опрос
Оцените мой сайт
Всего ответов: 817
Наши друзья
  • Портал Хабаровского края
  • Телекомпания "Губерния"
  • ГТРК "Дальневосточная"
  • Отдых, туризм и лечение в Китае.
  • ООО "Эком-Технологии"
  • Главный 301 госпиталь НОАК Пекин"
  • Traditional Chinese Medicine Center "NanmuNan"
  • [ Новые сообщения · Участники · Правила форума · Поиск · RSS ]
    Страница 1 из 11
    Форум » Лечение ДЦП » Лечение и реабилитация ДЦП. МЕСТА ЛЕЧЕНИЯ САШИ. » Вакцины прививки польза, вред, побочные эффекты (Прививки вакцины инструкции состав показания к применению)
    Вакцины прививки польза, вред, побочные эффекты
    efremovairaДата: Воскресенье, 31.03.2013, 00:39:16 | Сообщение # 1
    Нуждающийся
    Группа: Друзья
    Сообщений: 321
    Репутация: 2
    Статус: Offline
    Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная жидкая (АКДС-вакцина)
    Лекарственные формы
    суспензия для инъекций 2доза/мл, суспензия для инъекций 2доза/мл 2дз, суспензия для внутримышечных инъекций 2дз
    Производители
    Биомед им. И.И. Мечникова(Россия), Иммунопрепарат(Россия), Микроген НПО (Биомед Пермское НПО)(Россия)
    ФармГруппа
    Вакцины
    Международное непатентованное наименование
    Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная
    Порядок отпуска
    Отпускается по рецепту
    Синонимы
    Инфанрикс
    Состав
    Дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, коклюшный анатоксин, гемагглютинин филаментозный, пертактин.
    Фармакологическое действие
    Вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша. Защитная эффективность вакцины достигает в среднем 88%.
    Показания к применению Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная жидкая (АКДС-вакцина)
    Первичная
    вакцинация против дифтерии, столбняка и коклюша у детей с 3 месяцев;
    ревакцинация детей, которые ранее были иммунизированы 3 дозами
    бесклеточной коклюшно-дифтерийно-столбнячной или цельноклеточной
    коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакцины. При начале курса вакцинации
    цельноклеточной коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакциной возможно
    введение последующих доз бесклеточной коклюшно-дифтерийной-столбнячной
    вакцины и наоборот.Противопоказания Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная жидкая (АКДС-вакцина)
    Повышенная
    чувствительность к любому компоненту настоящей вакцины, а также в
    случае, если у пациента возникали симптомы повышенной чувствительности
    после предыдущего введения вакцины; выраженная реакция (температура
    более 40°С, гиперемия или отек более 8 см в диаметре) или осложнение
    (коллапс или шокоподобное состояние, развившиеся в течение 48 ч после
    введения вакцины; непрерывный плач, длящийся 3 ч и более, возникший в
    течение 48 ч после введения вакцины; судороги, сопровождающиеся или не
    сопровождающиеся лихорадочным состоянием, возникшие в течение 3 сут
    после вакцинации) на предыдущее введение вакцины; энцефалопатия,
    развившаяся в течение 7 дней после предыдущего введения вакцины,
    содержащей коклюшный компонент. В этом случае курс вакцинации следует
    продолжать дифтерийно-столбнячной вакциной.Побочное действие
    Местные
    симптомы: боль, покраснение (более 2 см), Отек (более 2 см).Общие
    симптомы: температура 38°С и выше (ректальная), необычный плач, рвота,
    диарея, отказ от еды и питья, сонливость, беспокойство. Очень редко:
    аллергические реакции, включая анафилактоидные.Крайне редко: коллапс,
    шокоподобные состояния (гипотонически-гипореспонсивные эпизоды) и
    судороги в течение 2-3 дней после вакцинации (такие побочные эффекты
    были преходящими и не приводили к каким-либо
    последствиям).Дерматологические реакции: дерматит.Со стороны дыхательной
    системы: кашель, ринит, бронхит, другие инфекции верхних дыхательных
    путей.Взаимодействие
    В соответствии с правилами,
    принятыми в России, вакцину можно вводить одновременно (в один день) с
    другими вакцинами Национального календаря профилактических прививок и
    инактивированными вакцинами календаря профилактических прививок по
    эпидемическим показаниям. При этом другие вакцины следует вводить в
    другие участки тела.Допускается смешивать вакцину Инфанрикс с вакциной
    Хиберикс (вакцина против Haemophilus influenzae типа b). При этом
    растворитель, прилагаемый к вакцине Хиберикс, следует заменить вакциной
    Инфанрикс.Передозировка
    Нет данных.
    Способ применения и дозировка
    Разовая
    доза вакцины составляет 0.5 мл. Курс первичной вакцинации состоит из 3
    доз вакцины, вводимых согласно Национальному календарю профилактических
    прививок России в 3, 4.5 и 6 месяцев жизни; ревакцинацию проводят в 18
    месяцев.Перед введением вакцину хорошо встряхивают до образования
    однородной мутной суспензии и внимательно просматривают. В случае
    обнаружения посторонних частиц, неразбивающихся хлопьев или изменения
    внешнего вида вакцину не используют.Вакцину вводят в/м и чередуют места
    введения в течение курса вакцинации. Вакцину Инфанрикс ни при каких
    обстоятельствах не вводят в/в.Особые указания
    Введение
    вакцины следует отложить при наличии у ребенка острого заболевания,
    сопровождающегося повышением температуры. При инфекционном заболевании в
    легкой форме вакцинацию можно проводить после нормализации
    температуры.Как и при введении любых других вакцин, следует иметь
    наготове все необходимое для купирования возможной анафилактической
    реакции на вакцину. Поэтому вакцинированный должен находиться под
    медицинским наблюдением в течение 30 мин после иммунизации. Вакцину
    следует применять с осторожностью у пациентов с тромбоцитопенией или с
    нарушениями системы свертывания крови, поскольку у таких пациентов в/м
    инъекция может стать причиной кровотечения. Для предотвращения
    кровотечения следует надавить на место инъекции, не растирая его, в
    течение не менее 2 мин. ВИЧ-инфекция не является противопоказанием к
    вакцинации. При введении вакцины пациентам, проходящим курс
    иммунодепрессивной терапии, или пациентам с иммунодефицитными
    состояниями, адекватный иммунный ответ может быть не достигнут. Наличие
    фебрильных судорог в анамнезе (в т.ч. в семейном анамнезе) не является
    противопоказанием к применению препарата, но требует особого внимания. Условия хранения
    Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2 гр. С до 8 гр. С; не замораживать.
    Источник: http://www.lib-med.ru/13598
     
    karustanyaДата: Воскресенье, 31.03.2013, 00:40:31 | Сообщение # 2
    Инициатор и Организатор. Создатель сайта
    Группа: Администраторы
    Сообщений: 544
    Репутация: 100
    Статус: Offline
    [b]Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов
    Форма выпуска:[/b]
    флакон / 2 мл / 10 доз  №10.
     Схема вакцинации:
    трехкратно (3 месяца – 4,5 месяца – 6 месяцев).
    Ревакцинация в 18-20 месяцев и 14 лет.
    Инструкция по применению вакцины полиомислитной пероральной 1, 2, 3 типов
    Внимание: вакцина предназначена для перорального применения. Ни при каких обстоятельствах данная вакцина не должна
    вводиться парентерально.
    Вакцина представляет собой трехвалентный препарат из аттенуированных
    штаммов Сэбина вируса полиомиелита типов 1,2,3, полученных на первичной
    культуре клеток почек африканских зеленых мартышек. Стабилизатор-магний
    хлорид 0,018 г в 1 дозе (0,2 мл) и 0,009 г в 1 дозе (0,1 мл). Консервант
    -канамицин, не более 30 мкг в 1 дозе (0,2 мл) и не более 15 мкг в 1
    дозе (0,1 мл). Вакцину выпускают в жидком виде по 2,0 мл (10 и 20 доз).
    Препарат содержит в 1 прививочной дозе (0,2 мл или 4 капли и 0,1 мл или 2
    капли) инфекционных единиц:
    - тип 1 - не менее 1.000.000
    - тип 2 - не менее 100.000
    - тип 3 - не менее 300.000
    Вакцина - прозрачная жидкость красновато-оранжевого цвета, без осадка, без посторонних включений.

    Биологические и иммунобиологические свойства
    Вакцина создает длительный иммунитет к вирусу полиомиелита типов 1, 2, 3 у большинства привитых (90-95%).

    Назначение
    Активная профилактика полиомиелита. Плановым прививкам подлежат дети в возрасте от 3 месяцев до 14 лет.

    Способ применения
    Прививки оральной полиомиелитной вакциной проводят 6 раз, в возрасте,
    установленном календарем профилактических прививок (Приказ Минздрава
    России №229 от 27 июня 2001 г):
    Прививки
    Вакцинация Ревакцинация
    1 2 3 4 5 6
    Возраст 3 месяца 4,5 месяца 6 месяцев 18 месяцев 20 месяцев 14лет

    Три первые прививки составляют курс вакцинации.
    Удлинение интервалов между прививками допускается в исключительных
    случаях, при наличии медицинских противопоказаний, укорочение интервалов
    между первыми тремя прививками не допускается.
    Допускается сокращение интервала между третьей и четвертой прививками до
    3 месяцев, в том случае, если интервалы между первыми тремя прививками
    были значительно удлинены. Дети, прибывшие на данную территорию без
    документа о проведенных прививках, подлежат трехкратной иммунизации.
    Последующие вакцинации этих детей проводят в соответствии с возрастом.
    Прививки по эпидпоказаниям проводят при возникновении заболеваний полиомиелитом в детском учреждении, населенном пункте.
    Контингент лиц, подлежащих иммунизации по эпидпоказаниям, и кратность
    прививок устанавливаются в каждом конкретном случае с учетом
    особенностей эпидемического процесса полиомиелита. В последующем
    очередные плановые прививки против полиомиелита проводят в установленные
    сроки.
    Прививки против полиомиелита разрешается проводить в один день с
    вакцинацией АКДС-вакциной (АДС- или АДС-М анатоксином), допускается
    одновременное введение полиомиелитной вакцины с другими препаратами
    календаря прививок.
    О дне проведения предстоящих профилактических прививок детям необходимо заранее оповещать родителей.
    Вакцину применяют по 4 или 2 капли на прием в соответствии с расфасовкой
    препарата. Прививочную дозу вакцины закапывают в рот прилагаемой к
    флакону капельницей или пипеткой за 1 час до еды. Запивать вакцину водой
    или какой-либо другой жидкостью, а также есть или пить в течение часа
    после прививки не разрешается. Неиспользованная вакцина из вскрытого
    флакона может храниться не более 2-х суток при температуре (6±2)°С во
    флаконе, плотно закрытом капельницей или резиновой пробкой. Разрешается
    при необходимости вакцину набирать стерильным шприцом через резиновую
    пробку при соблюдении правил асептики. В этом случае вакцина, оставшаяся
    во флаконе, может использоваться до конца срока годности.
    Не пригоден к применению препарат во флаконе с нарушенной целостностью,
    маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета,
    прозрачности и др.), при истекшем сроке годности, при неправильном
    хранении.
    Все прививки против полиомиелита регистрируют в установленных учетных
    формах с указанием даты прививки, дозы, предприятия-изготовителя, номера
    серии, реакции на прививку.

    Реакция на введение вакцины
    Реакция на введение вакцины практически отсутствует.
    У отдельных привитых, предрасположенных к аллергическим реакциям,
    чрезвычайно редко могут наблюдаться аллергические осложнения в виде сыпи
    типа крапивницы или отека Квинке.
    Крайнюю редкость как у привитых, так и у лиц, контактных с привитыми,
    представляют вакциноассоциированные заболевания, которые наблюдаются не
    чаще, чем 1 случай на 3 миллиона привитых детей. Они всегда требуют
    дифференциального диагноза с полиомиелитоподобными заболеваниями.
    Для ограничения циркуляции вакцинного вируса среди лиц, окружающих
    привитого ребенка, следует разъяснять родителям необходимость соблюдения
    правил личной гигиены ребенка после прививки (отдельная кровать,
    горшок, отдельные от других детей постельное белье, одежда и т.д).

    Противопоказания
    Живая полиомиелитная вакцина является безопасным и ареактогенным препаратом. Противопоказаниями являются:
    1. Неврологические расстройства, сопровождавшие предыдущую вакцинацию полиомиелитной вакциной;
    2. Иммунодефицитное состояние (первичное), злокачественные
    новообразования, иммуносупрессия (прививки проводят не ранее, чем через 6
    месяцев после окончания курса терапии);
    3. Плановая вакцинация откладывается до окончания острых проявлений
    заболевания и обострения хронических заболеваний. При нетяжелых ОРВИ,
    острых кишечных заболеваниях и др., прививки проводятся сразу же после
    нормализации температуры.

    Форма выпуска.
    По 2,0 мл (10 и 20 доз) во флаконе.

    Условия хранения
    В соответствии с СП 3.3.2.028-95 в замороженном виде при температуре
    минус (20±1)°С в специальных низкотемпературных холодильниках или в
    жидком виде при (6±2)°С.
    Допустимо размораживание и повторное замораживание вакцины, но не более чем трехкратное на протяжении всего срока хранения.

    Срок годности
    При температуре минус (20±1)°С- два года, при температуре (6±2)°С- 6
    месяцев. Препарат с истекшим сроком годности к применению не подлежит.

    Транспортирование
    Транспортирование проводят в соответствии с СП 3.3.2.028-95 всеми видами
    крытого транспорта в замороженном виде или в жидком виде при
    температуре (6±2)°С.

    Источник: http://vakcina.ru/i_poliomielit_01/


    Энергия в тебе!!!

    скайп karus-ta
    (+86) 131 11907478
    Фото Китай - http://help-baby.org/photo

    Клиника Традиционной Китайской Медицины http://china-tcm.ru/
     
    efremovairaДата: Воскресенье, 31.03.2013, 00:43:10 | Сообщение # 3
    Нуждающийся
    Группа: Друзья
    Сообщений: 321
    Репутация: 2
    Статус: Offline
    Вакцина туберкулезная (Vaccine tuberculosis) БЦЖ
    Международное название  Вакцина туберкулезная (Vaccine tuberculosis)Торговое названиеВакцина туберкулезная (БЦЖ) сухая для внутрикожного введения(Вакцина БЦЖ)

    Страна-производитель Россия Формы выпуска лиофилизат для приготовления раствора для внутрикожноговведения (ампулы) 20 доз/мг - 0.5, 1 мг /в комплекте с растворителем - натрия
    хлорида раствор (ампулы) 0.9%/Лекарственнаяформа

    лиофилизат для приготовления раствора для внутрикожноговведения

    Форма выпуска ампулы Описание Препарат представляет собой живые микобактерии вакцинногоштамма БЦЖ-1, лиофилизированные в 1,5%-ном растворе глутамината натрия. Пористая
    масса порошокообразная или в виде таблетки белого или кремового цвета.
    Гигроскопична. Прививочная доза содержит 0,05 мг БЦЖ в 0,1 мл растворителя.

    Фармакодинамика Биологические и иммунологические свойства. Живыемикобактерии штамма БЦЖ-1, размножаясь в организме привитого, приводят к
    развитию длительного специфического иммунитета к туберкулезу.

    Показания Препарат предназначен для активной специфической профилактикитуберкулеза.

    Режим дозирования Вакцину БЦЖ применяют внутрикожно в дозе 0,05 мг в объеме0,1 мл. Первичную вакцинацию осуществляют здоровым доношенным новорожденным
    детям на 4 — 7-ой день жизни. Вакцину БЦЖ хранят в специально выделенной комнате,
    в холодильнике под замком. В этой же комнате проводят обработку шприцев,
    разведение и забор вакцины в шприц (индивидуальный для каждого ребенка).
    Вакцинацию новорожденных проводят в утренние часы непосредственно в палате
    после осмотра детей педиатром. В истории новорожденного указывается дата
    вакцинации, серия и контрольный номер вакцины.

    Ревакцинации подлежат здоровые дети, подростки и взрослые вдекретированных возрастах, имеющие отрицательную реакцию Манту с 2 ТЕ ППД Л.
    Реакция считается отрицательной при полном отсутствии инфильтрата, гиперемии
    или при наличии уколочной реакции (1 мм). Интервал между постановкой пробы
    Манту и ревакцинацией должен быть не менее 3 дней и не более 2 недель. Первая
    ревакцинация детей проводится в возрасте 7 лет, вторая в 11 — 12 лет, третья
    ревакцинация в 16 — 17 лет. Последующие ревакцинации проводятся с интервалом в
    5 — 7 лет до 30-летнего возраста.

    Примечание:  Прививки долженпроводить специально обученный медицинский персонал лечебно-профилактических
    учреждений. Проведение прививок на дому запрещается. Отбор контингентов,
    подлежащих прививкам, предварительно проводит врач (фельдшер на фельдшерском
    пункте) с обязательной термометрией в день прививки, учетом медицинских
    противопоказаний и данных анамнеза. Для вакцинации применяют шприцы
    вместимостью 1 мл с плотно пригнанными поршнями и тонкими иглами (N 0415) с
    коротким срезом. Для каждой прививки необходимо применять отдельные стерильные
    шприц и иглу. Запрещается применение для других целей инструментов, предназначенных
    для проведения прививок против туберкулеза. Ампулы с вакциной перед вскрытием
    тщательно просматривают. Препарат не подлежит применению: при отсутствии или
    неправильно заполненной этикетке на ампуле, при истекшем сроке годности, при
    наличии трещин в ампуле, при изменении физических свойств препарата
    (сморщивание таблетки, изменение цвета и т.д.), при наличии посторонних
    включений или неразбивающихся хлопьев в разведенном препарате. Сухую вакцину
    разводят непосредственно перед употреблением стерильным 0,9%-ным раствором
    натрия хлорида, приложенным к вакцине. Растворитель должен быть прозрачным,
    бесцветным и не иметь посторонних примесей. Шейку и головку ампулы обтирают
    спиртом, место запайки (головку) надпиливают и осторожно, с помощью пинцета,
    отламывают. Затем надпиливают и отламывают шейку ампулы, завернув надпиленный
    конец в стерильную марлевую салфетку. Для получения дозы 0,05 мг БЦЖ в объеме
    0,1 мл в ампулу с вакциной переносят стерильным шприцем с длинной иглой 0,9
    %-ный раствор натрия хлорида. Вакцина должна легко и быстро раствориться в
    течение 1 мин. Разведенную вакцину необходимо предохранять от действия
    солнечного и дневного света (цилиндр из черной бумаги) и употреблять сразу
    после разведения. Неиспользованную вакцину уничтожать кипячением или
    погружением в дезинфицирующий раствор. Вакцину БЦЖ вводят строго внутрикожно на
    границе верхней и средней трети наружной поверхности левого плеча после
    предварительной обработки кожи 70?-ным спиртом. Введение препарата под кожу
    недопустимо, т.к. при этом может образоваться холодный абсцесс. Иглу вводят
    срезом вверх в поверхностный слой кожи. Сначала вводят незначительное
    количество вакцины, чтобы убедиться, что игла вошла точно внутрикожно, а затем
    всю дозу препарата (всего 0,1 мл). При правильной технике введения должна
    образоваться папула беловатого цвета, исчезающая обычно через 15 — 20 мин.
    Запрещается наложение повязки и обработка йодом и другими дезинфицирующими
    растворами места введения вакцины.

    Побочные действия Реакция на введение. На месте внутрикожного введения вакциныБЦЖ развивается специфическая реакция в виде папулы, везикулы или пустулы
    размером 5 — 10 мм в диаметре. У новорожденных нормальная прививочная реакция
    появляется через 4 — 6 недель, а у ревакцинированных через 1 — 2 недели и
    ранее. Реакции подвергаются обратному развитию в течение 2 — 3 месяцев, а
    иногда и в более длительные сроки. Место реакции следует предохранять от
    механического раздражения, особенно во время водных процедур. У 90 — 95 %
    вакцинированных на месте прививки должен образоваться рубчик до 10 мм в
    диаметре. Осложнения после вакцинации и ревакцинации встречаются редко и обычно
    носят местный характер.

    Вставка из Википедии так как в официальных инструкцияхинформации практически нет (

    Противотуберкулёзная вакцина БЦЖ — препарат из живойкультуры БЦЖ-микобактерий, поэтому избежать поствакцинальных осложнений не
    удаётся. Осложнения при вакцинации БЦЖ известны давно и сопровождают её с
    начала её массового применения.

    Осложнения у детей диагностируют в различные сроки отмомента введения вакцины. В первые 6 мес после прививки выявляют 68,7 %
    осложнений, от 6 до 12 мес — 11,6 %, через год и позже после прививки — 19,7
    %[1]. Согласно Приказу Минздравмедпрома России от 22 ноября 1995 года № 324[29]
    и указания Минздрава России от 6 июня 1994 года № 13−01/13−20 при Российском
    НИИ фтизиопульмонологии Минздрава России (ныне НИИ фтизиопульмонологии ММА им.
    И. М. Сеченова) создан Республиканский центр по осложнениям
    противотуберкулёзной вакцинации.

    В структуре осложнений, развивающихся после вакцинации вполиклинике и после ревакцинации, чаще отмечаются холодные абсцессы (50,8 % и
    33,0 % соответственно), а после вакцинации в родильном доме — лимфадениты (71,4
    %). Возникновение лимфаденитов зависит от качества вакцины, её дозы, возраста
    вакцинируемого и техники внутрикожного введения. Холодные абсцессы — как
    правило, результат нарушения техники введения вакцины, когда препарат попадает
    под кожу. Однако нельзя полностью отрицать и влияние качества вакцины на
    возникновение этого осложнения. В случае несвоевременного обнаружения холодного
    абсцесса(не путать с абсцессом) он самопроизвольно вскрывается, и на его месте
    образуется язва. Инфильтраты формируются при бурно протекающей местной
    прививочной реакции[1].

    Келоидный рубец — следствие доминирования в хроническойвоспалительной реакции стадии пролиферации, вместо стадии альтерации и
    экссудации. Введение в районе дельтовидной мышцы применяется из-за наименьшей
    болезненности при развитии местных побочных реакций.

    Неблагоприятные последствия прививки БЦЖ принято называтьБЦЖ-инфекцией или БЦЖит (BCG disease, BCGitis): Осложнения, возникающие при
    вакцинации БЦЖ (по классификации, предложенной Международным союзом по борьбе с
    туберкулёзом ВОЗ в 1984 г.):

    Категория 1:локальные поражения (подкожные инфильтраты, холодные абсцессы, язвы) и
    регионарные лимфадениты.

    Категория 2:персистирующая и диссеминированная БЦЖ-инфекция без летального исхода
    (волчанка, оститы).

    Категория 3:диссеминированная БЦЖ-инфекция, генерализованное поражение с летальным исходом,
    отмечаемое при врождённом иммунодефиците.

    Категория 4:пост-БЦЖ-синдром (узловатая эритема, кольцевидная гранулёма, высыпания).

    Традиционно считается доказанным возникновение осложнениявакцинации БЦЖ в случае, если был выделен вакцинный штамм, однако, на практике
    это возможно лишь в случае, если имеет место холодный абсцесс или
    периферический лимфаденит. В этом случае возможна прямая пункция очага и
    выделение возбудителя. Однако в большинстве случаев сделать это не
    представляется возможным, поэтому приходится при диагностике осложнения
    вакцинации БЦЖ ориентироваться прежде всего на данные анамнеза и клинические
    данные.

    Не следует забывать, что подтвержденные случаианализируются, однако подтверждение происходит методом культуральной
    диагностики, путём выявления специфического набора резистентности к
    антибактериальным препаратам. Секционный материал (например, при гибели ребёнка)
    на посев не подается, а гистологическим методом подтверждается только общий
    диагноз — туберкулез)

    Противопоказания Вакцинация новорожденных. 1. Острые заболевания, а такжевнутриутробные инфекции, родовые травмы, гемолитическая болезнь. 2. Недоношенность
    (масса тела при рождении менее 2000 г; новорожденные с массой тела от 2000 до
    2500 г прививаются вакциной БЦЖ-М) и незрелость новорожденных. 3.
    Генерализованная инфекция БЦЖ, выявленная у других детей в семье. Примечание:
    дети, не привитые в периоде новорожденности, получают вакцину БЦЖ-М через 1 — 6
    мес. после выздоровления.

    Ревакцинация. 1. Острые инфекционные и неинфекционныезаболевания, обострение хронических заболеваний, в том числе аллергических.
    Прививку проводят не ранее 1 мес. после выздоровления или ремиссии. Примечание:
    при контакте с инфекционными больными в семье, в детских учреждениях и т.д.
    прививку проводят по окончании срока карантина. 2. Иммунодефицитные состояния;
    злокачественные заболевания крови и новообразования. Назначение иммунодепрессантов
    и лучевой терапии — прививку проводят через 12 мес. после окончания лечения. 3.
    Больные туберкулезом и лица, перенесшие туберкулез. 4. Положительная и
    сомнительная реакция Манту с 2 ТЕ ППД Л. 5. Осложненные реакции на предыдущее
    введение вакцины БЦЖ (келоидные рубцы, лимфадениты и др.). 6. Беременность.
    Лица, временно освобожденные от прививок, должны быть взяты под наблюдение и
    учет и привиты после полного выздоровления или снятия противопоказаний.

    В случае необходимости проводят соответствующиеклинико-лабораторные обследования. В каждом отдельном случае заболевания, не
    содержащемся в настоящем перечне, вакцинацию и ревакцинацию БЦЖ проводят по
    разрешению соответствующего врача-специалиста. Другие профилактические прививки
    могут быть проведены с интервалом не менее 2 месяцев до и после ревакцинации
    БЦЖ.
     
    karustanyaДата: Воскресенье, 31.03.2013, 00:46:58 | Сообщение # 4
    Инициатор и Организатор. Создатель сайта
    Группа: Администраторы
    Сообщений: 544
    Репутация: 100
    Статус: Offline
    Приорикс
    Лекарственные формы
    вакцина п/к введения 1 доза/0.5мл флПроизводители
    Смиткляйн Бичем(Бельгия)ФармГруппа
    ВакциныМеждународное непатентованное наименование
    Вакцина для профилактики кори, паротита и краснухиПорядок отпуска
    Отпускается по рецептуСинонимы
    Вакцина для профилактики кори, паротита и краснухи ММР II, ПриориксСостав
    ММР II:Лиофилизированный порошок для инъекций 1 дозаживые аттенуированные
    вирусы, в т.ч.стандартные вирусы кори (США) 1000 ТИД50стандартные вирусы
    паротита (США) 5000 ТИД50стандартные вирусы краснухи (США) 1000
    ТИД50/Прочие ингредиенты: неомицин (25 мкг на каждую дозу), сорбитол,
    сахароза, альбумин человека, сыворотка эмбриона теленка,
    гидролизированный желатин, натрия хлорид, натрия фосфат. Препарат не
    содержит консервантов.ТИД50 - доза, инфицирующая 50% культур
    клеток.Приорикс:штаммы вируса кори (Schwarz), штаммы вируса
    эпидемического паротита (RIT 43/85, производный Jeryl Lynn),штаммы
    вируса краснухи (Wistar RA 27/3).Прочие ингредиенты: неомицин (не более
    25 мкг).Растворитель: вода д/и - 5 мл.Фармакологическое действие
    Вакцина для профилактики краснухи, кори и паротита. антитела.Вакцинация,
    проведенная вакциной M-M-Р II, обеспечивает сохранение уровня антител в
    крови пациента более 11 лет.Иммунизация женщин детородного возраста, не
    имеющих иммунитета против краснухи, защищает их от заболевания краснухой
    при беременности, что в свою очередь предотвращает инфицирование плода и
    развитие поражений, обусловленных врожденной краснухой.Показания к применению Приорикс
    - проведение одновременной вакцинации детей в возрасте 1 года и
    старше против кори, паротита и краснухи; - проведение иммунизации
    неиммунизированных против краснухи и не болевших краснухой детей старше 1
    года, беременные матери которых восприимчивы к краснухе; - проведение
    иммунизации женщин детородного возраста, не имеющих иммунитета против
    краснухи; - вакцинация лиц из групп повышенного риска (в т.ч.
    учащиеся, медицинские работники, военнослужащие).Противопоказания Приорикс
    - анафилактические или анафилактоидные реакции на неомицин в
    анамнезе; - анафилактические или анафилактоидные реакции на яйца в
    анамнезе; - заболевания дыхательной системы, сопровождающиеся
    лихорадкой; - острые инфекции, сопровождающиеся лихорадкой; -
    нелеченный туберкулез в активной фазе; - злокачественные заболевания
    крови и лимфатической системы, другие злокачественные новообразования,
    поражающие костный мозг; - первичные и вторичные иммунодефициты
    (включая СПИД или другие клинические проявления инфицирования ВИЧ);
    нарушение клеточного иммунитета; гипогаммаглобулинемия или
    дисгаммаглобулинемия; - проведение иммунодепрессивной терапии (за
    исключением заместительной терапии кортикостероидами, например, по
    поводу Аддисоновой болезни); - наличие врожденного или наследственного
    иммунодефицита в семейном анамнезе (до тех пор, пока не будет
    установлено состояние иммунной системы пациента); - беременность; -
    повышенная чувствительность к любому компоненту вакцины, включая
    желатин.Побочное действие
    Местные реакции: часто - быстро проходящее жжение и/или болезненность в месте инъекции; редко -
    эритема, уплотнение и чувствительность кожи.Дерматологические реакции:
    редко - сыпь (обычно незначительная, но иногда генерализованная;
    появляется между 5 и 12 днями).Со стороны пищеварительной системы: редко
    - паротит, тошнота, рвота, диарея.Со стороны системы кроветворения:
    редко - тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.Со стороны
    лимфатической системы: редко - регионарная лимфоаденопатия.Аллергические
    реакции: редко - кожная реакция типа волдырей или гиперемии в месте
    инъекции, анафилактические и анафилактоидные реакции, ангионевротический
    отек (включая периферические отеки и отек лица), бронхоспазм,
    крапивница.Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгии и/или
    артриты (обычно преходящие, в отдельных случаях хронические), миалгии.Со
    стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - фебрильные
    судороги у детей, судороги, не связанные с лихорадкой, головная боль,
    головокружение, раздражительность, парестезии, полиневрит,
    полиневропатия, синдром Гийена-Барре, атаксия, подострый склерозирующий
    энцефалит, различные варианты неврита зрительного нерва, включая
    ретробульбарный ринит, папиллит; паралич глазных нервов, глухота,
    связанная с невритом.Со стороны органов чувств: редко - средний отит,
    конъюнктивит.Со стороны дыхательной системы: редко - пневмония, кашель,
    ринит.Со стороны половой системы: редко - орхит.Прочие: редко -
    лихорадка (38.8°C и более; обычно появляется между 5 и 12 днями), боль в
    горле, недомогание, митигированная корь, синкопе.Взаимодействие
    При одновременном введении М-М-Р II и иммуноглобулинов возможно нарушение
    ожидаемого иммунного ответа.М-М-Р II применяли одновременно с прививками
    против ветряной оспы и гемофильной B инфекции, проводимыми разными
    шприцами в разные участки тела. При этом не было обнаружено нарушений
    иммунного ответа на вводимые антигены, а характер, частота и
    выраженность побочных реакций были сходны с таковыми при введении
    монопрепаратов.Массовое применение АКДС и/или живой полиомиелитной
    вакцин одновременно с вакцинами против кори, паротита и краснухи не
    рекомендуется в связи с ограниченными данными о результатах
    комбинированного применения этих антигенов.Однако, данные опубликованных
    исследований, касающиеся одновременного введения коммерческих
    поливалентных вакцин (например, АКДС, ОПВ, ММР, вакцина против
    гемофильной B инфекции с вакциной против гепатита В) не указывают на
    какое-либо взаимодействие между ними.Вакцину Приорикс можно вводить
    одновременно (в один день) с АКДС и АДС вакцинами, живой и
    инактивированной полиомиелитной вакциной, вакциной против Haemophilus
    influenzae тип b, живой вакциной ветряной оспы при условии инъекции
    препаратов разными шприцами в разные участки тела. Другие живые вирусные
    вакцины назначают с интервалом не менее 1 мес.В связи с тем, что
    вакцинные вирусы легко инактивируются эфиром, спиртом и детергентами,
    необходимо не допускать контакта препарата с этими веществами.Передозировка
    Редкие случаи передозировки не сопровождались серьезными нежелательными реакциями.Способ применения и дозировка
    Вакцину вводят п/к или в/м в дозе 0.5 мл.Перед применением лиофилизированное
    сухое вещество разводят прилагаемым растворителем.Растворенный препарат
    представляет собой прозрачную жидкость от светло-оранжевого до
    светло-красного цвета.Не допускается внутривенное введение вакцины.Особые указания
    Необходимо соблюдать осторожность при введении вакцины лицам с аллергическими
    заболеваниями и судорогами в анамнезе. Следует учитывать, что после
    введения вакцины пациент должен находиться под наблюдением врача в
    течение 30 мин.Женщинам детородного возраста рекомендуется
    предохраняться от беременности в течение 3 месяцев после вакцинации. Их
    следует информировать о возможности частого появления преходящих
    артралгий и/или артрита через 2-4 недели после вакцинации.Вакцинацию
    следует проводить за 2 недели до или через 3 месяца после введения
    человеческого иммуноглобулина, а также переливания крови или
    плазмы.Более подробную информацию можно посмотреть в инструкции по
    применению препаратов.Условия хранения
    Вакцину следует хранить в холодильнике при температуре от 2° до 8°С или в морозильной
    камере. Растворитель - при температуре от 2° до 25°С; замораживание
    растворителя не допускается.


    Энергия в тебе!!!

    скайп karus-ta
    (+86) 131 11907478
    Фото Китай - http://help-baby.org/photo

    Клиника Традиционной Китайской Медицины http://china-tcm.ru/
     
    karustanyaДата: Воскресенье, 31.03.2013, 00:53:30 | Сообщение # 5
    Инициатор и Организатор. Создатель сайта
    Группа: Администраторы
    Сообщений: 544
    Репутация: 100
    Статус: Offline
    Туберкулин
    Форма выпуска:

    1 ампула / 3мл / 30 доз №10
     Назначение:
    препарат предназначен для массовой туберкулинодиагностики.
    Применяют для постановки внутрикожной пробы Манту.            
    Инструкция по применению аллергена туберкулезного очищенного жидкого
    в стандартном разведении (туберкулина)

    Очищенный туберкулин в стандартном разведении представляет собой смесь
    фильтратов убитых нагреванием культур микобактерий туберкулеза
    человеческого и бычьего видов, осажденных трихлоруксусной кислотой,
    обработанных этиловым спиртом и эфиром для наркоза, растворенных в
    фосфатно-буферном растворе с твином-80 в качестве стабилизатора и
    фенолом в качестве консерванта.
    Препарат выпускают в ампулах в виде раствора, содержащего в 0,1 мл 2
    туберкулиновые единицы (ТЕ). Препарат имеет вид бесцветной прозрачной
    жидкости.
    Биологические и Иммунологические свойства. Действующее начало препарата аллерген - туберкулопротеин, вызывает при постановке
    внутрикожной туберкулиновой пробы у инфицированных или вакцинированных
    лиц специфическую реакцию гиперчувствительности замедленного типа в виде
    местной реакции - гиперемии и инфильтрата (папулы).

    Назначение. Препарат предназначен для массовой туберкулинодиагностики, с целью:
    а) с целью отбора контингента для ревакцинации БЦЖ, а также перед первичной вакцинацией детей в возрасте 2 месяца и более.
    б) для диагностики туберкулеза, в том числе для раннего выявления начальных и локальных форм туберкулеза у детей и подростков.
    в) для определения инфицирования микобактериями туберкулеза.

    Способ применения и дозировка. Применяют для постановки внутрикожной пробы Манту Препарат вводят строго внутрикожно. Пробу
    Манту ставят пациентам обязательно в положении сидя, т.к. у эмоционально
    лабильных лиц инъекция может стать причиной обморока. Для проведения
    внутрикожной пробы применяют однограммовые туберкулиновые шприцы
    разового использования с короткими тонкими иглами.
    Запрещается применять для пробы Манту инсулиновые шприцы и шприцы и иглы с истекшим сроком годности.
    Ампулу с препаратом тщательно обтирают марлей, смоченной 70 ° этиловым
    спиртом, затем шейку ампулы подпиливают ножом для вскрытия ампул и
    отламывают. Извлечение туберкулина из ампулы проводят шприцем, которым
    осуществляют пробу Манту, с иглой № 0845. Набирают 0,2 мл, т. е. 2 дозы
    туберкулина, насаживают тонкую иглу, выпускают раствор до метки 0,1 мл в
    стерильный ватный тампон. Ампулу после вскрытия допускается хранить в
    асептических условиях не более 2 часов.
    На внутренней поверхности средней трети предплечья участок кожи
    обрабатывают 70 ° этиловым спиртом и просушивают стерильной ватой.
    Тонкую иглу срезом вверх вводят в верхние слои кожи параллельно ее
    поверхности - внутрикожно. После введения иглы в кожу из шприца вводят
    строго по делению шкалы 0,1 мл (2 ТЕ) препарата, т.е. 1 дозу. При
    правильной технике введения в коже образуется папула беловатого цвета в
    виде "лимонной корочки", размером 7 - 10 мм в диаметре. Пробу Манту
    ставит по назначению врача специально обученная медсестра, имеющая
    документ - допуск к проведению туберкулинодиагностики.

    Учет результатов. Результаты туберкулиновой пробы оценивает врач или специально обученная медсестра. Результат пробы Манту
    оценивают через 72 ч путем измерения размера инфильтрата (папулы) в мм.
    Прозрачной линейкой с миллиметровыми делениями измеряют и регистрируют
    поперечный (по отношению к оси предплечья) размер инфильтрата. Гиперемию
    учитывают тольво в случае отсутствия инфильтрата. При постановке проб
    Манту, реакция считается:
    - отрицательной - при полном отсутствии инфильтрата (папулы) и гиперемии или при наличии уколочной реакции (0 -1 мм);
    - сомнительной - при инфильтрате размером (2-4 мм) или тольсо гиперемии любого размера без инфильтрата;
    - положительной - при наличии инфильтрата диаметром 6 мм и более;
    - гиперергической - у детей и подростков считается реакция с диаметром
    инфильтрата 17мм и более, у взрослых - 21мм и более, а также
    визикулонекротические реакции независимо от размера инфильтрата с
    лимфангоитом или без него.

    Реакция на введение туберкулина. Находится в зависимости от уровня специфической реактивности организма.
    У отдельных лиц с высокой степенью гиперчувствительности замедленного типа к
    туберкулину, местные реакции могут сопровождаться лимфангоитами и
    лимфаденитами. Кроме того, иногда наблюдают общую реакцию: недомогание,
    головная боль, повышение температуры.
    Здоровым лицам, с сомнительной или положительной реакцией на пробу Манту
    и детям с отрицательной реакцией на туберкулин, но не подлежащим
    вакцинации БЦЖ, все профилактические прививки можно проводить
    непосредственно после оценки результатов пробы Манту.

    Противопоказания для постановки туберкулиновой пробы: распространенные кожные заболевания, эпилепсия, острые, хронические
    инфекционные и соматические заболевания в период обострения,
    аллергические состояния (ревматизм
    в острой и подострой фазах, бронхиальная астма, идиосинкразии с
    выраженными кожными проявлениями в период обострений). Проба Манту
    ставится череэ 1 месяц после исчезновения всех клинических симптомов или
    сразу после снятия карантина. Не допускается проведение пробы Манту в
    тех детских коллективах, где имеется карантин по детским инфекциям.
    Профилактические прививки могут повлиять на чувствительность к
    туберкулину. Исходя из этого, туберкупинодиагностику необходимо
    планировать до проведения профилактических прививок против различных
    инфекций. В случае, если профилактическая прививка была проведена, то
    туберкулинодиагностика должна осуществляться не ранее, чем через 1 месяц
    после прививки.
    С целью выявления противопокаэаний врач (медицинская сестра) в день
    постановки туберкулиновых проб проводят опрос и осмотр подвергаемых
    пробе лиц.

    Форма выпуска. Препарат выпускают в ампулах по 3 мл (30 доз), 2 мл (20 доз) или 1 мл (10 доз) по 2 ТЕ в 0,1 мл.
    Ампулы зафасованы в картонные коробки или пачки из картона. В одной
    коробке-10 ампул, инструкция по применению препарата и нож для вскрытия
    ампул.

    Условия хранения и транспортирования. Препарат хранят в соответствии с СП 3.3.2.028-95 при температуре от 2 до 8 °С,
    транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.028-95, в условиях исключающих
    замораживание и перегрев выше 18 °С.

    Срок годности очищенного туберкулина в стандартном разведении 1 год.


    Энергия в тебе!!!

    скайп karus-ta
    (+86) 131 11907478
    Фото Китай - http://help-baby.org/photo

    Клиника Традиционной Китайской Медицины http://china-tcm.ru/
     
    BigCapitalДата: Вторник, 16.06.2015, 16:13:20 | Сообщение # 6
    Новичок
    Группа: Пользователи
    Сообщений: 1
    Репутация: 0
    Статус: Offline
    Познавательная подборка по прививкам - http://luch-nik.ru/eto-interesno/180-privivka-prosto-ukolchik-ili-poterya-immuniteta
     
    olgafirs2016Дата: Вторник, 09.08.2016, 13:36:44 | Сообщение # 7
    Новичок
    Группа: Пользователи
    Сообщений: 3
    Репутация: 0
    Статус: Offline
    Спасибо за полезную информацию. Я своему ребенку еще, если после прививки покраснение, например, появляется, даю Энтеросгель (можно и до прививки дать) - и всё проходит довольно быстро. Можно вот здесь поподробнее узнать: http://enterosgel.info
     
    Форум » Лечение ДЦП » Лечение и реабилитация ДЦП. МЕСТА ЛЕЧЕНИЯ САШИ. » Вакцины прививки польза, вред, побочные эффекты (Прививки вакцины инструкции состав показания к применению)
    Страница 1 из 11
    Поиск:

    Календарь

    Поделитесь ссылкой!

    Икона дня
    Чат
     
    200
    Статистика

    Яндекс.Метрика


    Copyright Татьяна Карус и К° © 2016 Сайт не является рекламным. Копирование запрещено.