Помощь малышу

(Лечение и реабилитация ребёнка с диагнозом ДЦП)

English version                       ВКонтакте Facebook Страница в Google+ Одноклассники Twitter E-mail

Профиль

Translate this page!

Меню сайта


Помогите!
ЯндексЯндекс. ДеньгиХочу такую же кнопку
Поиск


Категории раздела
Всё о Саше Карус [6]
Друзья Саши [39]
Интересные места [711]
Китай, Россия, весь Мир
Блог Alya [1]
Traditional Chinece Medicine - TCM Helth News [148]
СМИ китайская медицина
Газета "Вместе с Вами г.Хабаровск" [51]
Планета Детства. Блог Психолога Донкан И.М. [7]
советы психолога
Советы Педиатра. [14]
Блог ведет врач- кандидат медицинских наук Богданова Анна
Лечение в Китае [950]
Лечение в Китае. Лечение ДЦП, аутизм, алалия, диабет.
Harbin China News [111]
Harbin Heilongjiang China News Nanmunan
Клиника Наньмунан Харбин Harbin Heilongjiang China Nanmunan [111]
Клиника Наньмунан Харбин Лечение в Китае Harbin Heilongjiang China Nanmunan Harbin, Heilongjiang, China, News, Nanmunan
Наш опрос
Оцените мой сайт
Всего ответов: 830
Наши друзья
  • Портал Хабаровского края
  • Телекомпания "Губерния"
  • ГТРК "Дальневосточная"
  • Отдых, туризм и лечение в Китае.
  • ООО "Эком-Технологии"
  • Главный 301 госпиталь НОАК Пекин"
  • Traditional Chinese Medicine Center "NanmuNan"
  • Главная » 2012 » Июль » 24 » Синдром Дауна. Ребенок с синдромом Дауна. Эвелина Бледанс родила ребенка с синдромом Дауна
    23:37:18
    Синдром Дауна. Ребенок с синдромом Дауна. Эвелина Бледанс родила ребенка с синдромом Дауна
    Эвелина Бледанс родила ребенка с синдромом Дауна. Об этом сообщили практически все российские СМИ.

    Эвелина Бледанс в интервью изданию «Семь дней» рассказала, что врачи обнаружили синдром Дауна у ребенка уже на 14 неделе беременности.
    Это известие шокировало актрису, но прерывать беременность Эвелина Бледанс не собиралась.
    Ребенка Эвелина и ее муж Александр Семин решили назвать Семеном. По словам актрисы, в первые дни мальчик очень плохо себя чувствовал. Однако, сейчас малыш окреп и внешне ничем не отличается от обычных детей. Эвелина Бледанс говорит, что сможет любить своего сына, не обращая внимания ни на какие болезни.

    На шансы зачать ребенка с синдромом Дауна влияет возраст матери.

    Если матери от 20 до 24, вероятность этого 1 к 1562, если матери от 35 до 39, то 1 к 214, а в возрасте старше 45, вероятность 1 к 19.
    Однако, не смотря на эти данные, 80 % детей с данным синдромом рождаются у женщин в возрасте до 35 лет. Это объясняется более высокой рождаемостью в данной возрастной группе. По последним данным отцовский возраст, особенно если старше 42 лет, также увеличивает риск синдрома

    Эвелина Бледанс снималась во многих российских фильмах, но наибольшую популярность ей принесла роль медсестры в знаменитом сериале «Маски-Шоу»
    ******************************************************************************************

    Известная актриса и телеведущая Эвелина Бледанс впервые показала фотографию своего сына Семена, родившегося три месяца назад, синдром Дауна, которым страдает ее малыш, Бледанс назвала синдромом счастья.

    Рассказав о синдроме своего ребенка, Эвелина Бледанс и ее супруг продюсер Александр Семин с самого начала дали понять, что рождение сына сделало их как семейную пару очень счастливыми. Семин признался в интервью, что еще во время беременности жены врачи, заметившие аномалию у плода, предложили ей сделать аборт. А когда мальчик родился, спросили родителей, хотят ли они забрать малыша (ведь нередко от детей с таким диагнозом отказываются уже в роддоме). По словам супругов, мало кто понимает, что их радует само рождение мальчика, независимо от его недуга. Вот и Бледанс после сообщений о болезни сына, написала откровенный пост в ЖЖ, в котором предупредила, что не нуждается в жалости, сожалении и сочувственной поддержке. А также впервые поместила на своей страничке фотографию маленького сыночка.

    Актриса начала сотрудничать с фондом «Даунсайд Ап». Возможно, в ближайшее время она проведет акцию вместе с Ириной Хакамадой, воспитывающей дочь Машу с синдромом Дауна. «Возможно, наш пример поможет и другим звездам шоу-бизнеса, у которых есть такие замечательные детки, и они перестанут их скрывать», — заметила актриса.

    Эвелина Бледанс родила Семена в апреле этого года. Вместе с мужем, продюсером Александром Семиным они решили приобрести дом за городом, чтобы малыш больше времени проводил на свежем воздухе. Сын Эвилины от первого брака, 18-летний Николай, учится и живет за границей.



    Эвелина Блёданс впервые рассказала о том, что ее сын Семен родился с синдромом Дауна. На 14 неделе беременности врачи предлагали ей сделать аборт, так как УЗИ показало, что ее ребенок родится инвалидом, но она и ее муж Александр Семин отказались. Несмотря на все невзгоды, родители заверили всех читателей, что будут любить своего сына больше всех на свете. Они отказались от инвалидности и попросили их не жалеть.  
     Эвелина Бледанс опубликовала фото сына  Эвелина Бледанс опубликовала фото сына
    А трудностей, действительно, с рождения ребенка уже много. Такие дети, как правило, "сложные". Эвелина Бледанс рассказала в интервью журналу "7 Дней" подробности о рождении сына: "В первые дни сын был очень плох. Он же родился с жутким недостатком иммунитета — они все такие. Слабенькие. Ночью он посерел, его сразу схватили — и в реанимацию, под кислород, под антибиотики. Дня четыре он лежал в инкубаторе-кювезе".
     Эвелина Бледанс опубликовала фото сына  Эвелина Бледанс опубликовала фото сына  Эвелина Бледанс опубликовала фото сына
    Чтобы его выходить, Бледанс кормила его грудным молоком, пела песни, сказки рассказывала. "Заведующая наша говорила: «Эвелина, удивительно, с ним происходят чудеса, ребенок абсолютно изменился, набрался сил». Мы с Сашкой так этому радовались! Помню, ходили в реанимацию и обратно и все время веселились, прикалывались. А посмотрим на других рожениц с младенцами на руках и поражаемся: а чего это они все какие-то хмурые, злые? Казалось бы, у них здоровые дети — вот и радовались бы… Акушерка, которая помогала мне сцеживаться, говорила: «Боже мой, эти все такие требовательные, все орут на нас, все агрессивные, вы тут одна на позитиве». 
     Эвелина Бледанс опубликовала фото сына
    Родители со смехом вспоминают серьезную озабоченность врачей: "Они ждали, что у нас будет как минимум два трупа, помимо Семёна. Что понадобится армия психологов, гора антидепрессантов… Странно еще, что они не убрали с наших глаз все колющие и режущие предметы из палаты. Но потом, когда врачи про нас, наконец, все поняли, у них у всех сделался ужасно виноватый вид…"

    ***********************************************************************
    Синдром Дауна: развенчание мифов

    "Вокруг меня много людей. Некоторые люди относятся ко мне хорошо, а некоторые плохо. Я стараюсь не обращать внимания. Я думаю, что я инопланетянин с другой планеты". Сложно поверить, но девочке с флейтой 41 год. Дважды в неделю Маша приходит в Центр ранней помощи детям с синдромом Дауна "Даунсайд Ап" на работу.

    "Я помощник педагога. Здесь я занимаюсь с детьми. Мы  играем, поем, рисуем и учимся. Дети - цветы нашей жизни", - рассказывает о своих должностных обязанностях Мария. Улыбнувшись, добавляет: "Мы с ребятами дружим".

    Часто вести себя как воспитатель не получается: "Я теряюсь, не знаю, что с ними делать. Я их очень люблю всех".

    Маше отвечают взаимностью и педагоги, и маленькие воспитанники. Кроме работы в "Даунсайд Ап" у Маши много увлечений. Она отлично плавает, играет в настольный теннис, катается на лыжах. Маша солистка оркестра "Волшебная флейта" и актриса "Театра Простодушных".

    Успехи Маши - в значительной степени заслуга родителей.

    В советское время Нефедовы смогли прорвать блокаду общественного негатива к людям с синдромом Дауна. Мама Людмила Федоровна, занимаясь развитием своей дочки, помогла и десяткам других детей с особенностями развития. В своей мастерской декоративно-прикладного искусства учила ребят дружить, развиваться творчески, быть самостоятельными. Папа Маши, Юрий Петрович, написал брошюру о семейном опыте воспитания ребенка-инвалида.

    Самым главным советом для родителей, "рискнувших" оставить в семье ребенка с синдромом Дауна, является пожелание любить.

    Существует множество стереотипов, связанных с синдромом Дауна

    Лишняя Хромосома для её обладателей в буквальном смысле ставит крест на праве быть полноценными членами общества.

    Благотворительный  фонд "Даунсайд Ап" пытается изменить негативное отношение к людям с синдромом Дауна. В частности, реализуя программы ранней помощи, обращая внимание на детей с лишней хромосомой и привлекая финансы для развивающих и обучающих программ.

    Ставшая уже традиционной благотворительная акция "Спорт во благо" ежегодно собирает в помощь детям с синдромом Дауна десятки миллионов рублей. Турниры по мини-футболу, велопробеги, лыжные гонки позволяют благотворителям получать удовольствие от доброго дела. 

    "В том-то кайф и уникальность "Даунсайд Ап", что они не просто просят денег, не просто открывают какие-то счета, а предлагают тем людям, которые эти деньги перечисляют, тоже как-то изменить свою жизнь, как-то нескучно провести время, испытать какой-то доселе неиспытанный опыт", - говорит постоянная участница мероприятий Тутта Ларсен.

    Проект "Синдром Любви", воплощенный в жизнь фотографом Владимиром Мишуковым вместе с "Даунсайд Ап" и известными культурными деятелями, нашел множество откликов.

    В одном из своих интервью телеведущий Владимир Познер, принимавший участие в этом проекте, высказался так: "Никак не могу понять отношение общества к людям с синдромом Дауна, как будто они нелюди. Я считаю, что любой нормальный человек должен помогать и этим и другим людям. Для меня это очень важно!"

    У фотографа Владимира Мишукова с этим проектом связана своя личная история. Пока он раздумывал над принятием предложения сделать необычную фотосессию, в его семье появился маленький Платон. У него синдром Дауна.

    "Тогда пришло понимание, что эти фотографии должен делать именно я, потому что я в теме, а "Синдром Любви" - в первую очередь обращение к родителям", - сказал в одном из интервью фотограф.

    Миф №1: с моей семьей этого никогда не случится

    "Ребенок с синдромом Дауна может появиться в любой семье, это генетическая случайность", - говорит специалист "Даунсайд Ап" Елена Любовина.

    По статистике ВОЗ (Всемирной Организации Здравоохранения), один из 700 новорожденных в мире появляется на свет с синдромом Дауна

    Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах, социальных слоях. Оно не зависит от образа жизни родителей, их здоровья, вредных привычек, питания, достатка, образования, цвета кожи или национальности. Мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Родители при этом имеют нормальный набор хромосом.

    Люди с синдромом Дауна не являются его "жертвами, они не "страдают" и не "поражены" этим синдромом. Некорректно называть человека с лишней хромосомой "дауном".

    В "Даунсайд Ап" - российском благотворительном фонде, который оказывает бесплатную поддержку семьям, государственным и некоммерческим учреждениям в обучении, воспитании и интеграции в общество детей с синдромом Дауна, обычно говорят - "дети с особенностями развития". Сегодня организация помогает более 1500 семьям из России и ближнего зарубежья.

    "Это не так. Существует специальный термин, описывающий то, что происходит с ребенком в специальных учреждениях, - синдром госпитализма", - говорят специалисты фонда.

    Разлучение младенца с матерью и пребывание его в спецучреждении вызывает ряд серьезных нарушений психического и личностного развития. Госпитализм накладывает негативный отпечаток на все сферы личности ребенка, тормозя интеллектуальное, эмоциональное и физическое развитие. И это никак не связано с наличием синдрома Дауна.

    Одна из главных миссий "Даунсайд Ап" - борьба за уменьшение социального сиротства.

    По статистике, в России от 85% новорожденных с синдромом Дауна отказываются родители

    Миф №2: дети с синдромом Дауна должны содержаться в спецучреждениях

    Специалисты фонда обосновывают такой высокий процент отказников отсутствием у родителей полной информации о синдроме. Играет большую роль и психологическое давление со стороны окружающих. "Когда вам заведомо сообщается, что этот ребенок - овощ с грядки, что он не будет вас узнавать, что он умрет через 1,5 года жизни, - естественно, выбор будет не в пользу ребенка", - говорит Елена Любовина.

    Большинство родителей Центра ранней помощи "Даунсайд Ап" подтверждают, что сталкивались с таким отношением к их ребенку.

    "О том, что моя дочь родилась с синдромом Дауна, мне сообщили прямо на родильном столе, и сразу предложили написать отказ", - вспоминает Наталья Мезянова, мама пятилетней Маши. "Зачем тебе урод?! Ты молодая, родишь себе нового", - рассказывает о словах врачей уже  другая родительница, попросившая не называть её имени.

    Под напором медперсонала в роддоме она подписала отказ от ребенка, но через некоторое время вернулась и забрала малыша.

    "Звонок и посещение Центра ранней помощи "Даунсайд Ап" изменили ситуацию. "Я увидела и узнала, что такие дети НОРМАЛЬНЫЕ. Они обучаемы. У каждого - свой характер. Они также радуются или огорчаются. Понимают взрослых, общаются, умеют дружить", - говорит женщина.

    Психологическая поддержка родителей - важная часть работы "Даунсайд Ап".

    Миф №3: синдром Дауна - это болезнь, ее нужно лечить

    "Синдром Дауна неизлечим, потому что это НЕ БОЛЕЗНЬ", - подчеркивает собеседница агентства Елена Любовина.

    Синдром Дауна - это генетическое состояние, которое определяется наличием в клетках человека дополнительной хромосомы

    "Эта лишняя 47-я хромосома и диктует появление ряда физиологических особенностей, из-за которых ребенок будет медленнее развиваться и несколько позже своих ровесников проходить общие для всех детей этапы развития", - рассказывает о синдроме специалист.

    У синдрома Дауна существуют сопутствующие заболевания: снижение зрения, проблемы со слухом и речью. У 60% детей с лишней хромосомой выявляется порок сердца. Важно понимать, говорит Любовина, что все это поддается коррекции: "все операбельно и сегодня успешно лечится в раннем возрасте".

    "Синдром Дауна не является основанием для получения инвалидности. В большинстве случаев наши семьи (участвующие в программах "Даунсайд Ап") получают инвалидность именно по сопутствующим заболеваниям ", -  рассказывает Любовина.

    На врачебных комиссиях инвалидность приходится подтверждать ежегодно. "Парадокс. Будто синдром Дауна может исчезнуть. Как, например, у человека без руки - вдруг она появится", - говорит Наталья Мезянова, мама пятилетней Маши, воспитанницы Центра "Даунсайд Ап".

    На последней комиссии Маше поставили инвалидность до 18 лет. По словам Натальи, они бы и вовсе отказались от этой малоприятной процедуры подтверждения инвалидности. Но для многодетной семьи - это дополнительные социальные льготы.

    "Я не считаю своего ребенка инвалидом"

    "У нас растет умная и развитая девочка, ничем не отличающаяся от других детей", - говорит Наталья.

    Это мнение всех без исключения родителей воспитанников Центра ранней помощи "Даунсайд Ап". Дети нормально развиваются, 57 московских детей посещают детские сады. В этом году "Даунсайд Ап" впервые проводит специальные групповые занятия для усиленной подготовки детей к школе.

    Миф №4: люди с синдромом Дауна не способны к обучению

    "Этот миф активно поддерживается исследованиями, которые проводились в закрытых специализированных учреждениях, но там любой ребенок не может эффективно развиваться, потому что лишен основного стимула - родительской любви", - считают в "Даунсайд Ап".

    Многолетняя зарубежная практика и собственный опыт по обучению и развитию детей с синдромом Дауна, а главное - успешные истории  выпускников "Даунсайд Ап" позволяют специалистам фонда делать позитивные выводы.

    Бесперспективный (по мнению врачей) ребенок в год сам садится, в два - ходит, к двум с половиной - ест ложкой и произносит первые слова, в четыре - показывает характер, учится помогать по дому, готов пойти в детский сад, а потом и в школу.

    Он может говорить на иностранных языках, осваивать компьютер и заниматься спортом.

    Процесс обучения проходит при непосредственном участии родителей. "Общение с педагогами важно. Дети из Москвы и Подмосковья приезжают в Центр еженедельно. Но и есть большое количество "дистанционных" семей, которые бывают у нас раз в полгода или раз в год. И нужно научить мам и пап заниматься с детьми самостоятельно", - рассказывает специальный педагог Татьяна Нечаева, которая занимается детьми в возрасте от рождения до трех лет.

    Миф №5: семья распадается из-за ребенка с синдромом Дауна

    Родители маленькой Аленки приезжают раз в месяц на консультацию из Подмосковья. Уверены, что занятия помогают не только развитию дочки, но и укреплению семейных отношений.

    Миф №6: люди с синдромом Дауна представляют опасность для общества

    Многие ошибочно полагают, что добродушное поведение людей с лишней хромосомой резко сменяется приступами бесконтрольной ярости. Людей с синдромом Дауна часто называют неадекватными и обвиняют в половой агрессии. "Это не так. Мужчины с синдромом Дауна лишены репродуктивной функции. Мы не знаем преступлений, совершенных людьми с синдромом Дауна", - говорят специалисты "Даунсайд Ап".

    Эти люди способны показать пример искренней любви. Обычно они ласковы и дружелюбны. "У каждого есть свой неповторимый характер. Настроение, как и у любого из нас, бывает переменчивым", - говорит Елена Любовина.

    Миф №7: людей с синдромом Дауна в России гораздо меньше, чем за рубежом

    В нашей стране ежегодно рождается около двух с половиной тысяч детей с синдромом Дауна. Официальных цифр, сколько сегодня среди нас живет людей с этим синдромом, нет.

    "Просто мы их не видим. 85% этих детей после рождения остаются в домах малюток. Большинство, согласно западной статистике, не доживает там до года. Те, кто выжил, заканчивают жизнь в домах престарелых или психиатрических клиниках", - говорит Елена Любовина.

    Люди с синдромом Дауна - это какая-то часть от 13 миллионов российских инвалидов... "Если государство даже не знает, сколько таких людей есть, откуда ему знать про их проблемы и трудности", - считает специалист "Даунсайд Ап".

    В современной России услуги ранней помощи детям с синдромом Дауна находятся на начальном этапе развития, а  закон "О специальном образовании" до сих пор  не принят. Семьи, в которых растут дети с синдромом Дауна, страдают от недостатка педагогической и социальной поддержки, а более всего от негативного отношения общества.

    На западе же люди с синдромом Дауна - полноправные члены общества.

    В США отказов от детей с синдромом Дауна не набирается и одного процента, а опекуны стоят в очередь - дети с синдромом Дауна наиболее комфортные среди детей-инвалидов. В Европе люди с лишней хромосомой активно включены в социальные процессы: у них есть работа, некоторые даже заводят семьи, водят машину, получают высшее образование, снимаются в кино.

    В России у людей с синдромом Дауна гораздо меньше возможностей для самореализации и самовыражения.

    И все же специалисты "Даунсайд Ап" надеются, что и в нашей стране в ближайшем будущем произойдет качественный сдвиг в жизни этих людей.

    "Год равных возможностей в  Москве, какие-то федеральные программы, ориентированность СМИ на такие социальные задачи дают нам возможность надеяться, что ситуация изменится", - говорит Елена Любовина.

    О некоторых подвижках говорит и цифра отказов от детей с синдромом Дауна по Москве. На 50% отказников приходится ровно столько же детей, живущих в семьях. Несмотря на кризис, появляются социально ориентированные работодатели.
    В наших силах сделать так, чтобы у детей с синдромом Дауна появилось будущее. И любой может помочь.
    автор Светлана Григошина

    ********************************************************************
    Семён Сёмин, трехмесячный сын Эвелины Блёданс завел страницу в Твиттере.


    Малыш с синдромом Дауна написал обращение к Дмитрию Медведеву

    Эвелина БЛЕДАНС, которая недавно огорошила общественность заявлением о том, что родила сына, больного синдромом Дауна, завела от имени малыша страницу в Твиттере. На ней актриса выкладывает свежие новости из жизни ребенка, а также его снимки.

    - Семён еще не может говорить, а мыслей уже так много! Особенно после всего, что произошло за последнее время. Поэтому Семён, втайне от всех, решил завести себе Twitter. Так что дружите, подписывайтесь, задавайте вопросы и следите за жизнью самого маленького и особенного блогера в России, - сообщила Бледанс в своем ЖЖ.
    В «Твиттере» малыша уже появилось послание, адресованное не кому-то там, а премьер-министру Дмитрию Медведеву.

    - У вас тут говорят, что устами младенца глаголит истина. Тогда устами младенца с синдромом Дауна будет глаголить позитив и всякая статистика. Дмитрий Анатольевич! Помогите, пожалуйста, убрать из лексикона акушеров вопрос: «Будете писать отказную?» Мы хотим жить!».
    - Сразу скажу, что Семён будет и дальше вести себя нетерпимо и в некотором смысле бесцеремонно. Но ему ведь простительно. Он же особенный. А пока ждем премьерский ответ всей семьей и всеми 85 процентами отказных российских даунят, - написала Бледанс в своем блоге.

    Категория: Интересные места | Просмотров: 8924456 | Добавил: efremovaira | Теги: синдром Дауна, ирина хакамада, фото даун, реальные истории лечения, эвилина блёданс, Синдром Дауна фото, ребенок даун, фото ребенка дауна, даун лечитс | Рейтинг: 5.0/65535
    Всего комментариев: 14
    1  
    Эвелина родила второго сына еще три месяца назад.
    Но только сейчас она объявила, что ребеночек страдает синдромом Дауна. Мальчик родился с потологией , 23 хромосомой. Эвелина назвала эту болезнь синдромом счастья. Бледанс уже наладила контакт с фондом "Downside up", основной целью которго является помощь детям, рожденным с такой болезнью.
    В России самая большая статистика по отказу детей с синдромом Дауна - 85%

    2  
    Прочитал в журнале
    "Синдром Дауна - это конечно серьезный вопрос, мучающий многие умы человечества и давно уже научно доказано, что это не ГЕНЕТИЧЕСКОЕ заболевание"
    кто что думает?

    3  
    Какие позитивные, счастливые, всем пример!!!! Не надо бояться говорить о проблехах, надо уметь из решать, легко и с улыбкой на позитивес креативом

    4  
    Видела много детей и взрослыз с синдромом Дайна в Америке, США. Такие люди ходят в рестораны и кафе, на спортивные мероприятия, некоторые работают в сфере бытовых услуг или разнорабочие. Никто на них пальцем не показывает, отношение окружающих людей спокойное и доброженлательное. В 30 лет они как дети.....с улыбкой на лице.

    5  
    Что вы думаете по поводу поздних родов, считаете ли их более опасными? актриса Эвелина Бледанс родила сына с синдромом Дауна, потому что рожала после 40 лет?.
    В любом случае, Эвелина молодец, не отдала его в детдом, и назвала синдром дауна - синдромом счастья!!!!! biggrin

    6  
    Девочка с синдромом Дауна стала моделью
    Десятимесячная девочка с синдромом Дауна стала лицом новой рекламной кампании бренда детских купальников. Кроме того, эта малышка успела дебютировать и на подиуме.

    Маленькой Валентине Гереро из Майями всего-то 10 месяцев, но она уже стала успешной моделью. Жертва синдрома Дауна попала на обложку американского каталога детских купальников испанского дизайнера Долорес Кортес. Кроме того, Валентина вышла на подиум в рамках Недели купальной моды в Майями. Правда ребенок еще не может ходить самостоятельно, поэтому сама синьора Кортес вынесла девочку на руках.

    Изображения малышки размещены не только на обложке каталога, но и внутри него. Валентину также решили сделать лицом рекламной кампании коллекции лето 2013 Kids USA от Долорес Кортес. Не каждая взрослая модель может похвастаться такой занятостью. Гереро - первый человек с синдромом Дауна, выбранный лицом престижной фэшн-кампании.

    Отношение к людям, страдающим от этого генетического заболевания, в последние десятилетия полностью изменилось. Если раньше их жалели (а еще больше жалели их родителей), то сегодня воспринимают, как абсолютно нормальных и полноценных членов общества.

    "Люди с синдромом Дауна столь же прекрасны, как и все мы, они заслуживают равных возможностей, - заявила Долорес Кортес. - Я горжусь тем, что Валентина стала нашей моделью и надеюсь продолжить с ней сотрудничество. 10% сборов от продаж нашей американской коллекции поступит в Ассоциацию людей с синдром Дауна Майями".

    Мать Валентины - известная телеведущая из Майями Сесилия Элизалде заявила, что дочь учит ее куда большему, чем она сама может научить своего ребенка. Напомним, что недавно малыш с синдромом Дауна родился и у популярной российской телеведущей и актрисы Эвелины Бледанс. Звезда заявила, что ни она сама, ни ее сын не нуждаются ни в каком сочувствии, а его синдром Дауна это "синдром счастья".

    7  
    Советская и российская актриса театра и кино Эвелина Бледанс во второй раз стала мамой. Эвелина и ее супруг до последнего момента были уверены, что у них будет дочь, однако на свет появился мальчик.

    «У нас родилась атипичная девочка, то есть мальчик», - рассказал супруг Эвелины Бледанс продюсер Александр Семин.

    Малыша, который родился в одном из московских роддомов 4 апреля, назвали Семеном. Имя пришлось придумывать второпях - так как родители ждали девочку, они остановились на имени Лиза. «У меня нет детей, поэтому я с одинаковой радостью ждал как девочку, так и мальчика», - поделился Семин, однако мама, по слухам, шокирована произошедшим.

    У 43-летней Эвелины Бледанс уже есть сын от второго брака - Николай. Молодому человеку 18 лет, он учится и живет за границей и сможет увидеть маму и своего младшего брата только на летних каникулах.

    Бледанс вышла замуж за Семина зимой 2011 года. Свадьба состоялась на Маврикии. Ради Александра актриса развелась со своим вторым мужем, бизнесменом Дмитрием из Израиля.

    8  
    Популярная известная клиника в Китае, Хайнань, где лечат и реаблитируют дцп, детей с болезнью Дауна, РДА, аутизм и др
    Твиттер - https://twitter.com/NANMUNAN_SANYA
    楠木南 - NANMUNAN SANYA
    @NANMUNAN_SANYA

    Center of Traditional Chinese Medicine NanMuNan 楠木南, 中国 China Китай, 海南 Hainan Хайнань, 三亚 Sanya Санья

    Sanya Hainan Nanmunan Санья · http://www.china-tcm.ru

    9  
    Мальчик такой хорошенький!! не похож на дауна

    10  
    Публичные люди в России стараются не говорить о появлении в семье ребёнка с синдромом Дауна. Не многие знают, что такой диагноз у дочери певицы Лолиты Милявской и у дочери политика Ирины Хакамады, у сына артистки И. Саввиной. Ребенок, отмеченный синдромом Дауна, растет и в семье первого президента России Бориса Ельцина. Мальчик родился во втором браке его дочери Татьяны Юмашевой – с Алексеем Дьяченко. Но скандальная актриса и телеведущая Эвелина Блёданс со своим мужем Александром Сёминым решили сказать об этом громко. И сделали это так ярко, позитивно, с чувством неподдельного счастья, что просто нет слов от восхищения перед этими людьми. Вот что они пишут о своём состоянии в роддоме после появления на свет сына Семёна: «Мы вдруг понимаем, что мы здесь единственные, кто рад появлению на свет этого ребенка. В удивлении пытаемся поймать взгляд кого-то из врачей, но они отводят глаза..."

    11  
    Семен Семин - красавчик!!

    12  
    Цитата: Ларсон   (19.06.2013 06:14:05)
    Слава богу у меня здоровый ребенок, но во время беременности при сдачи теста, была большая вероятность рождения  ребенка Дауна. Вот тогда то я ощутила на себе   все, во время беременности я прочитала кучу информации о таких детках . Я не считаю их больными , просто они особеные и требуют большего внимания. Они очень добрые, отзывчивые. Я тоже не стала бы делать прерывание беременности, но Эвелиной я восхищаюсь, я бы не смогла сказать на весь мир то, что говорит она...А по поводу поздней беременности я не согласна- зто может случится с любым из нас. Семен прекрасный мальчуган, а при таком уходе я думаю, что будет вполне готов к нашей жизни в России...

    13  
    Цитата: elenka   
    Я несколько лет работала в детском саду, куда ходили дети с синдромом Дауна. Работала в группе дефектологом и логопедом. чудесные детки. конечно же требующие большего внимания и терпени. Индивидуально занималась с девочкой и мы с ней многого добились. Плохо говорят о этих детях те, кто совсем с ними не сталкивался или просто не любит детей.

    14  
    Детей любят невзирая на диагнозы,чего я искренне желаю сыну
    Эвелины Блёданс.  Мальчик похож на папу,будет счастливый.
    На земле(как определили учёные мужи)случайностей не бывает,
    случайность это выверенная закономерность во временном 
    промежутке.Хочу пожелать любви и дальнейшего семейного 
    благополучия всей семье.

    Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
    [ Регистрация | Вход ]
    Календарь
    «  Июль 2012  »
    ПнВтСрЧтПтСбВс
          1
    2345678
    9101112131415
    16171819202122
    23242526272829
    3031

    Поделитесь ссылкой!

    Темы/Теги
    ДЦП лечится Карус Саша санья дцп лечение дцп китай Лечение ДЦП Лечение ДЦП в Сингапур Sanya Реабилитация в КК Госпитале Первентикулярная лейкомаляция дцп санья Хайнань лучшие врачи гонконг фото Лечение в Китае санья лечение наньмунан санья Саша Карус алалия Реабилитационные центры ДЦП лечение ДЦП в Китае дцп реабилитация Новый Год ФОРУМ ДЦП клиника наньмунан САЙТ ДЦП отдых и лечение виза китай реабилитация РДА наньмунан nanmunan Сингапур Наньмунан NANMUNAN Sanya 2012 иглоукалывание ребенок -инвалид ДЦП ДЦП лечение пекин Лечение в Сингапуре Традиционная Китайская Медицина Лечение и диагностика детей ДЦП nanmunan sanya Китайская кухня наньмунан отзывы цены наньмунан Китай дцп фото артрит аутизм фото дцп Хабаровск Китай лечение китаянки ТКМ Санатории Китая Наньмунан NANMUNAN Sanya 2013 Харбин Синчэн China дети ДЦП Карус китайский новый год Наньмунан фото Гонконг фото Китай china-tcm.ru лечение китай КНР китайская медицина китай дцп зпрр дети в китае наньмунан 2013 отзывы Nanmunan 2014 аутизм китай дцп в китае лечение аутизма шанхай Санья лечение в санья наньмунан 2014 фото санья Новости Китай СМИ Китай аутизм лечится Гуанчжоу лечение наньмунан фото наньмунан китайцы наньмунан цены наньмунан википедия Наньмунан NANMUNAN Sanya ДЦП NANMUNAN Китай наньмунан 2013 Наньмунан china-tcm.ru Nanmunan 2013 отзывы наньмунан клиника Тугоухость наньмунан доктора
    Статистика

    Яндекс.Метрика


    Онлайн всего: 2
    Гостей: 2
    Пользователей: 0

    Copyright Татьяна Карус и К° © 2017 Сайт не является рекламным. Копирование запрещено.