Помощь малышу

(Лечение и реабилитация ребёнка с диагнозом ДЦП)

English version                       ВКонтакте Facebook Страница в Google+ Одноклассники Twitter E-mail

Профиль

Translate this page!

Меню сайта


Помогите!
ЯндексЯндекс. ДеньгиХочу такую же кнопку
Поиск


Категории раздела
Всё о Саше Карус [6]
Друзья Саши [39]
Интересные места [711]
Китай, Россия, весь Мир
Блог Alya [1]
Traditional Chinece Medicine - TCM Helth News [148]
СМИ китайская медицина
Газета "Вместе с Вами г.Хабаровск" [51]
Планета Детства. Блог Психолога Донкан И.М. [7]
советы психолога
Советы Педиатра. [14]
Блог ведет врач- кандидат медицинских наук Богданова Анна
Лечение в Китае [950]
Лечение в Китае. Лечение ДЦП, аутизм, алалия, диабет.
Harbin China News [129]
Harbin Heilongjiang China News Nanmunan
Клиника Наньмунан Харбин Harbin Heilongjiang China Nanmunan [130]
Клиника Наньмунан Харбин Лечение в Китае Harbin Heilongjiang China Nanmunan Harbin, Heilongjiang, China, News, Nanmunan
Наш опрос
Оцените мой сайт
Всего ответов: 832
Наши друзья
  • Портал Хабаровского края
  • Телекомпания "Губерния"
  • ГТРК "Дальневосточная"
  • Отдых, туризм и лечение в Китае.
  • ООО "Эком-Технологии"
  • Главный 301 госпиталь НОАК Пекин"
  • Traditional Chinese Medicine Center "NanmuNan"
  • Главная » 2015 » Июль » 20 » Редкие болезни человека
    10:44:03
    Редкие болезни человека

    Редкие заболевания (англ. rare disease, orphan disease) - заболевания, затрагивающие небольшую часть популяции. Для стимуляции их исследований и создания лекарств для них (Орфанные препараты) обычно требуется поддержка со стороны государства.

    Многие редкие заболевания являются генетическими, и, следовательно, сопровождают человека в течение всей жизни, даже если симптомы проявляются не сразу. Многие редкие заболевания возникают в детстве, и около 30 % детей с редкими заболеваниями не доживают 5 лет.

    Не существует единообразного уровня распространенности заболевания в популяции, чтобы считать его редким. Заболевание может считаться редким в одной части мира или среди какой-то группы людей, но быть распространенным в других регионах.

     

    Лата.

    Это редкое заболевание встречается лишь у некоторых культур (к примеру, в Малайзии), особенно ему почему-то подвержены взрослые женщины. Характеризуется лата тем, что больной(ая) теряет контроль над своим поведением, начинает подражать окружающим вокруг, их речи и жестам и выкрикивать грубые или бессмысленные слова. Обычно такое состояние является следствием перенесенного психологического шока, человек становится беспокойным и легко подчиняется внушению. Таким образом, больной может превратиться в зомби, полностью подчиняясь приказам со стороны. Больной может легко ударить кого-то без видимой причины, следуя посторонним внушениям.

     

    Синдром Стендаля.

    Если человек болен этой необычной болезнью, то при попадании в место, где находится большое число предметов искусства, он начинает испытывать не просто волнение, а головокружение, увеличение пульса и даже галлюцинации. Одним из самых опасных для больных синдромом является галерея Уффици во Флоренции. Собственно именно на основе симптомов недомоганий туристов в этом месте и было описано заболевание. Название же оно свое получило благодаря Стендалю, который описал признаки недомоганий в свой книге "Неаполь и Флоренция: путешествие из Милана в Реджио", которая описывала его собственные ощущения от посещения города в 1817 году. Несмотря на множественные свидетельства, синдром был четко описан лишь в 1979 году итальянским психиатром Магерини, исследовавшей более 100 одинаковых случаев. Первый научный диагноз такого рода был вынесен в 1982 году, сегодня такой термин используется и для описания реакции людей при прослушивании музыки эпохи романизма.

     

    Синдром взрывающейся головы.

    Люди с таким заболеванием слышат различные шумы в своей голове и даже взрывы. Обычно это приходит во сне, спустя два часа после засыпания, или же перед ним. Пациенты жалуются на тревогу, сопровождаемую повышением частоты пульса. Возможны и вспышки яркого света в голове. Все эти ощущения довольно болезненные, многим кажется, что у них произошел инсульт. Кто-то характеризует приступ, как звук цимбал, для кого-то это - взрыв бомбы, а кому-то мерещится звук струнного инструмента. Врачи полагают, что такие необычные нарушения сна, до недавнего времени мало изучавшие, связаны со стрессами и перенапряжением. Большая часть пациентов - женщины, отмечались случаи возникновения заболевания у лиц моложе 10 лет, хотя средний возраст пациентов - 58 лет. Доктора считают, что причина не имеет отношения ни к эпилепсии, ни к галлюцинациям. Отсутствие синдрома во многих учебниках свидетельствует не столько о его редкости, сколько о малой информации о заболевании в общем. Действенного лечения нет, однако наблюдаются некоторые улучшения при применении клоназепама и кломипрамина. Больным же рекомендуется заняться своим распорядком дня, включать в него прогулки, расслабления, занятия йогой. Это поможет снять стресс и предотвратить симптомы.

     

    Заблуждение Капграса.

    Люди с такими отклонениями полагают, что кто-то из близких членов его семьи, чаще всего супруг или супруга, заменены клоном. В результате больной категорически отказывается находиться рядом с "самозванцем", спать с ним в одной постели. Врачи полагают, что это может стать следствием повреждения головного мозга или же передозировки лекарственных средств. Существует также версия о том, что такое поведение возникает благодаря травмам правого полушария мозга.

     

    Цицеро.

    Люди с цицеро вынуждены есть абсолютно несъедобные вещи. В результате в желудок попадает клей, грязь, бумага, глина, уголь и другие неаппетитные вещества. Ученые полагают, что такое поведение даже в чем-то и оправдано - человек ощущает в своем организме нехватку каких-то микроэлементов или минералов и подсознательно пытается восполнить этот пробел. Похожее поведение свойственно и животным, кошки, к примеру, едят траву, преследуя свои цели. Так что, ощутив потребность попробовать на вкус что-то необычное, возможно, стоит сдать анализы и выяснить истинную причину такого поведения. Истинной же причины такого заболевания пока выяснить не удалось.

     

    Синдром живого трупа. Некоторые люди всерьез полагают, что они уже умерли. Это может сопровождаться депрессией и склонностью к суициду. Люди жалуются на потерю всего в своей жизни и даже собственного тела. Больные ощущают себя самыми настоящими трупами, синдром приводит к тому, что они даже физически могут ощущать запахи своей гниющей плоти и то, как их поедают черви.

     

    Болезнь вампира (порфирия). Люди с такими отклонениями специально избегают солнца, им кажется, что от солнечного света их кожа покрывается ожогами и волдырями. Свет приносит им нестерпимую боль, кожа начинает "гореть". У больного порфирией нарушается пигментный обмен, а в коже под воздействием солнечных лучей начинается распад гемоглобина. Покров приобретает коричневый оттенок, истончаясь и лопаясь. После язв и воспалений рубцовая ткань повреждает даже хрящи, то есть нос и уши, которые от этого деформируются. Название заболевания появилось благодаря схожести симптомов со свойствами вампиров. Возможно даже, что сами предания о монстрах-кровопийцах появились благодаря больным этой необычной болезнью. Так, деформируются и ногти, которые могут позже выглядеть, как когти хищника. Кожа вокруг десен и губ высыхает, обнажаются зубы, формируя неестественный оскал. Да и само поведение больного вызывает опасение, днем такие люди ощущают упадок сил и вялость, предпочитая дремать. А вот ночью, при отсутствии ультрафиолета, больные заметно оживляются.

     

    Обостренная рефлексия. Больные этим заболеванием реагируют сильным испугом на посторонний шум или предмет. Острая реакция сопровождается криками, взмахами рук, особенно это проявляется, если к людям кто-то подкрадывается сзади. Для того чтобы успокоиться, больным требуется намного больше времени, чем обычно. Впервые такие проявления были обнаружены в штате Мэн у канадцев французского происхождения, однако потом оказалось. Что такой синдром распространен по всему миру. Причиной такого поведения является сенситивность, определяемая пониженной самооценкой, обостренной чувствительностью и мнительностью.

     

    Линии Блашко.

    У некоторых людей по всему телу могут наблюдаться странные полосы, которые получили свое название в честь немецкого дерматолога Альфреда Блашко. Этот необъяснимый анатомический феномен был открыт им в 1901 году. Оказалось, что невидимый рисунок заложен еще в ДНК. Многие унаследованные и приобретенные заболевания слизистой оболочки и кожи возникают как раз с помощью информации из ДНК. В данном же случае на теле образуются видимые полосы, которые видны уже при рождении или образуются в течении первых месяцев жизни.

     

    Синдром Алисы в стране чудес (микропсия). Это неврологическое расстройство затрагивает визуальное восприятие людей. Больные наблюдают предметы, людей и животных намного меньшими, чем те есть, к тому же и расстояния между ними предстают искаженными. Заболевание часто называют "карликовыми галлюцинациями" или "лилипутским зрением". Изменения затрагивают не только зрение, но и слух и осязание, даже собственное тело может показаться другим. Обычно синдром продолжается и при закрытых глазах. Врачи отмечают связь, а быть может и происхождение, заболевания с мигренями. Микропсия может вызываться эпилепсией, а также воздействием наркотиком. Такой эффект может возникнуть и у детей в возрасте от пяти до десяти лет. Часто необычные ощущения наступают с приходом темноты, когда в мозге не хватает информации о размере окружающих предметов.

     

    Синдром голубой кожи.

    Люди с таким диагнозом обладают кожей необычного синего цвета, возможны фиолетовые оттенки, цвета индиго или сливовые. Известен случай, когда в 60-х в Кентукки проживало целое семейство таких "синих" людей, известных как Синие Фьюгейты. Такой цвет кожи не мешал им спокойно жить, некоторые люди доживали и до 80 лет. Такая уникальная особенность передается из поколения в поколение.

     

    Синдром оборотня (гипертрихоз) характеризуется у больных наличием повышенного оволосения. Болезнь встречается и у маленьких детей, у которых темные и длинные волосы вырастают на лице. Это заболевание также именуют волчьим синдромом, так как такие люди очень напоминают своим покровом волков, только когти и клыки конечно же отсутствуют. Это заболевание довольно редкое, а корни его лежат в генетических мутациях. Страдают болезнью не только мужчины, но и женщины. Известность синдром получил в 19 столетии, благодаря выступлениям в цирке артистки Юлии Пастраны, которая демонстрировала бороду на своем лице и волосы на руках и ногах. Страдающие заболеванием люди часто получают и широкий плоский нос, большой рот и уши, толстые губы и увеличенную челюсть. Подлинные причины появления заболевания стали ясны лишь недавно, этому мешало малое количество информации для изучения. Но китайские ученые за 4 года поисков обнаружили среди своего многомиллиардного населения всего 16 больных человек и выяснили, что вредную мутацию несет в себе 17-я хромосома, у больных к тому же отсутствует длинный фрагмент ДНК с копиями генов. Хромосома реорганизовывается и считывает соседний ген, который как раз и отвечает за рост волос, в результате организм начинает усиленно вырабатывать соответствующие белки, которые и дают такой внешний эффект.

     

    Слоновая болезнь. Такое заболевание характеризуется гиперувеличенными частями тела у пациентов. Слоновая болезнь, или лимфатическая филария, распространяется личинками червей-паразитов. Переносчиками же являются москиты. Такая болезнь отнюдь не редкость, ею страдает по всему миру более 120 миллионов человек, при этом треть из них находится в тяжелом состоянии. Когда человека кусает зараженная самка москита, в кровь попадают личинки червя, которые размножаются в организме человека, находясь там несколько лет. В конце-концов паразитов становится много, они начинают поражать ближайшие ткани. Болезнь проявляется в интенсивном распухании и увеличении таких мест, как ноги, руки, грудь или гениталии. Другим вариантом заболевания является застой лимфы, что приводит к образованию отека. Лечение обычно носит консервативный характер, искореняются воспалительные заболевания, улучшается отток лимфы. Хирургическое вмешательство применяется лишь в крайних случаях. В 2007 году ученые заявили о расшифровке генома паразита, что поможет более успешно бороться с заболеванием и проводить профилактику.

    Прогерия.

    Это заболевание вызывается мельчайшим сбоем в генетическом коде ребенка, а последствия его ужасны и непредотвратимы. Практически все дети с таким диагнозом умирают преждевременно, средняя продолжительность их жизни 13 лет. Лишь один пациент перешагнул 27 летний рубеж. В их организме намного ускорен механизм старения, быстро проявляются все признаки физически постаревшего человека - раннее облысение, артрит, заболевания сердца. Эти симптомы проявляются к 2-3 годам жизни, рост ребенка резко замедляется, истончается кожа, резко увеличивается голова, при этом надлобная часть резко выступает над маленьким лицом. В мире насчитывается около 50 малышей с такой болезнью. Также существует и прогерия взрослых, выявляемая в возрасте 30-40 лет. Эффективных способов борьбы с заболеванием пока так и не найдено.

     

    Синдром Клейна-Левина. Это неврологическое заболевание еще именуют болезнью спящей красавицы. Для него характерны эпизоды повышенной сонливости и нарушения поведения. Большую часть суток пациенты попросту спят, просыпаясь, чтобы принять пищу и сходить в туалет. Попытка вернуть их в нормальный режим вызывает агрессию. Обычно люди с таким синдромом имеют путанное сознание, они часто вообще не способны вести самостоятельную жизнь. Возможны амнезия и галлюцинации, неприятие шума и света. У 75% больных наблюдается чувство голода без насыщения. Больные мужчины ведут себя гиперсексуально, а женщины больше погружаются в депрессии. Обычно синдром наблюдается в возрасте 13-19 лет, приступы наблюдаются каждые несколько месяцев и длятся 2-3 дня. В остальное время люди могут вести и вполне нормальную жизнь. Считается, что к взрослому возрасту болезнь проходит, ее подлинных причин так и не удалось установить.

    Прикрепления: Картинка 1
    Категория: Интересные места | Просмотров: 9859212 | Добавил: karustanya | Теги: редкие болезни, редкие болезни человека, редкие генетические заболевания, фото редкие болезни, генетика, генетика редкие болоезни | Рейтинг: 5.0/100
    Всего комментариев: 6
    0
    1  
    Женщина с аллергией на hi-tech


    Это ну шутка, у Дебби Берд ярко выраженная аллергия на электромагнитные поля. Мобильный телефон, микроволновая печь — все это
    вызывает у Дебби ужасную аллергию и даже боль. В ее доме нет ничего,
    чтобы излучало электромагнитное поле — иначе для нее это был бы не дом, а
    камера пыток.Естественно, она не может жить в городе, только вне его. Идеальное место для Дебби — местность, где вообще нет электричества, там она
    чувствует себя очень хорошо.  

    Огромный рост



    У 13-летнего американца Брендена Адамса из города Элленсбург рост 232 сантиметра! У мальчика генетический дефект 12-й хромосомы. Из-за этого у
    него не только большой рост и массивные суставы, но и такие же большие
    внутренние органы. Из-за огромных размеров ему уже пришлось удалить
    селезенку. В четырехмесячном возрасте у Брендена уже были все зубы. В
    пять лет он вдвое перерос старшего брата.Врачи не знают, как правильно лечить эту редкую болезнь. Недавно подростку провели гормональную терапию, и его рост немного замедлился.
    Медики побаиваются, что Бренден будет жить недолго.Все родственники мальчика-великана обычного роста. Его родители Деби Эзел и Вилл Адамс разведены. Сын по очереди живет у каждого из них. В
    его комнате сделали большую кровать, но этого мало. Родители строят для
    сына специальный дом. Двери там будут высотой 2,5 м, а потолок — 3 м.
    Деби и Виллу сложно одевать и обувать Брендена. Вещи ему шьют на заказ. «Я уже не хочу расти, потому что не помещаюсь в автомобиль», — жалуется мальчик.Он любит ездить на велосипеде, играть в видеоигры и футбол. Но из-за того, что медленно бегает, парня не берут в школьную команду. В школе к
    Брендену привыкли и воспринимают как обычного ребенка. Но он страдает
    из-за низких парт и дверей.С февраля 2008 года Бренден не растет, но это не означает, что он сможет вновь стать обычным учеником седьмого класса.Матери необычного мальчика приходится покупать ему одежду, обувь и предметы мебели невиданного размера, которая стоит немалые деньги. По
    причине этого Деби не раз приходилось спорить со страховой компанией,
    которая отказывается покрывать расходы на ортопедические туфли
    стоимостью 800 долларов и 150-долларовые джинсы. «У Брендена золотое сердце. Он счастлив, улыбается и никогда не жалуется», — рассказывают знакомые маленького великана.

    0
    2  
    Каменные мышцы


    55-летний британец Роберт Кингхорн страдает очень редкой генетической болезнью, при которой организм формирует дополнительный скелет и
    превращает мышцы и соединительные ткани в кости. Медики называют эту
    болезнь прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазией (ПОФ).В настоящее время отсутствуют методы лечения этого заболевания, которым в мире страдает около 2,5 тысячи человек. У больных ПОФ
    происходит спонтанный рост костной ткани в районах суставов и мышц, в
    результате чего человек теряет способность к передвижению и буквально
    окаменевает.Страшный диагноз Роберту поставили в два года, когда у него перестала поворачиваться шея. А выбор между сидением и стоянием Роберту Кингхорну
    пришлось делать в 1980 году. Он решил, что стоять лучше, и с тех пор
    никогда не сидел. Врачи предсказывали Роберту Кингхорну быструю смерть.
    Однако он оказался человеком с сильным характером и жив до сих пор.Сегодня Роберту приходится каждую минуту преодолевать огромные трудности. Правда, у него есть четверо помощников. По дому он
    передвигается на специальной тележке с моторчиком, а спит на особой
    кровати, которая в «нерабочем» состоянии находится в вертикальном положении. Подойдя и прислонившись к
    ней спиной, Роберт с помощью пульта приводит ее в нормальное
    горизонтальное положение.ПОФ-дети рождаются нормальными, за исключением врожденного неправильного формирования больших пальцев ноги (обычно отсутствует сустав). Затем у них образуются больные опухоли, которые,
    меняя положение на теле и пропадая, прогрессивно парализуют тело,
    образуя «второй» скелет. Болезнь может прогрессировать спонтанно, или убыстряться от травмы.Доктор Фредерик Каплан, директор Лаборатории ПОФ в Университете штата Пенсильвания, в настоящее время ведет поиск ПОФ-гена. Обособление его
    ускорит исследования и может привести к нахождению эффективных методов
    лечения и к полному исцелению каменных людей.

    0
    3  
    «Серебряный человек» живет в Казани



    Удивительной болезнью сегодня страдает житель Казани Валерий Епифанович Вершинин. 2 марта 1973 года он выписывался из больницы после
    воспаления легких. Разговорился с лечащим врачом и обмолвился о своем
    хроническом насморке.Доктор посоветовал сменить лекарство. Валерий Епифанович по дороге домой зашел в ближайшую аптеку и поинтересовался там: нет ли чего от
    насморка? В аптеке ему выдали капли — протаргол. Знать бы, до чего
    доведет это лекарство за пять копеек!Безобидные детские капли спровоцировали последствия, повергшие архивариуса в шок: после первых же закапываний в нос мужчина стал
    утрачивать естественный цвет кожи — она стала приобретать
    серебристо-синий оттенок, делающий его похожим на инопланетянина из
    кинофильмов. Засеребрились и волосы на руках и груди.Взглянув на себя в зеркало и ужаснувшись, Валерий Епифанович кинулся по врачам. Те, изумившись диковинному виду необычного пациента, лишь
    развели руками и отправили сдавать анализы. «Лишь после продолжительных амбулаторных обследований серебристому пациенту был
    вынесен весьма расплывчатый вердикт: С названием вашей болезни мы еще не
    определились — аргерия или аргероз. От слова аргентум — серебро. Дело в
    том, что в состав этих самых капель входит азотно-кислое серебро,
    которое ваш организм почему-то не усвоил. Но беспокоиться не стоит,
    серебро полезно для здоровья, укрепляет иммунитет и убивает микробы».Вид, как утверждают очевидцы, у Валерия Епифановича действительно необычный. Серо-синий нос, лицо — чуть светлее (знакомые говорят, что синее с серебристым отливом — словно побрызгали Вершинину
    на лицо краской серебрянкой). Далее — по нисходящей: еще светлее грудь и
    совсем белые ноги.Но оптимизма у Валерия Епифановича не убавилось. Оказывается, никогда не отличавшийся хорошим здоровьем Вершинин после посинения стал
    настоящим богатырем. За тридцать с лишним лет грипп перенес всего раза
    три. Это при том, что каждое утро он обливался холодной водой, а на
    работу через весь город даже в лютый мороз добирался в одном рабочем
    халате (все равно ведь сильнее, чем есть, не посинеешь!). Врачи несколько лет подряд
    заставляли его проходить различные обследования. Однако диагноз всегда
    оставался одинаковым — патологически здоров. «По врачам не хожу — без толку, — делится с журналистами Вершинин. — Понял — „посинение“ мне на пользу! Старше 20 лет я себя не чувствую. Стольник-то точно разменяю!»

    0
    4  
    Натали Адлер слепнет каждые три дня


    21-летняя жительница Мельбурна Натали Адлер уже четыре года страдает заболеванием, при котором три дня её глаза открыты, а следующие три дня
    закрыты, причем настолько крепко, что никакое усилие не способно их
    открыть. Врачи в растерянности. Они говорят, что это, пожалуй,
    единственный случай во всем мире. «На третий день вечером что-то случается, — рассказывает Натали. — Ложусь вечером
    спать, и уже не могу открыть глаза. Утром та же картина. И никто не
    может ответить, что со мной происходит».Девушка прошла уже не одну сотню обследований, но пока безрезультатно. «Это началось, когда я ещё училась в школе, после того, как я перенесла
    инфекцию придаточных пазух носа и стафилококковую инфекцию. Одним
    воскресным утром я проснулась и почувствовала, что мои глаза опухли.
    Лучше мне уже не стало. Периодически мои глаза начали закрываться,
    причем абсолютно непроизвольно. Через несколько недель они закрылись на
    три дня», — продолжает Натали.Специалисты королевской больницы Royal Eye and Ear Hospital говорят, что никогда раньше не сталкивались с подобным случаем. «Мы не можем поставить ей точный диагноз, — говорит профессор Джастин О
    Дэй. — Состояние мисс Адлер имеет некоторые признаки блефароспазма —
    случайного спазма мышцы века, в результате которого глаза закрываются.
    Однако точного медицинского объяснения заболевания Натали нет. Впервые
    за мою практику наблюдаю пациентку с такой интенсивностью спазмов и
    частотой закрывания век, особенно учитывая её юный возраст».Во время «слепых дней» глаза девушки практически полностью закрыты, лишь остается
    небольшая щелка на левом глазу. Когда же глаза полностью открываются,
    они функционируют нормально, хотя иногда веко левого глаза может
    закрываться.Все время в «зрячий» период у Натали распланировано. Она старается сделать как можно больше
    дел, пока может нормально видеть. К сожалению, не все можно
    запланировать. «Свое 18-летие я отмечала с закрытыми глазами, но когда мне исполнялся 21
    год, они были открыты, так что мы устроили грандиозную вечеринку», —
    рассказывает Натали.

    0
    5  
    Китайский подросток привлекает любопытных со всей страныШестнадцатилетний Хао Хао из маленькой деревушки в китайской провинции Цзянси обладает феноменом, который привлекает к нему гостей со
    всей провинции и из соседних регионов.По информации агентства Синьхуа, парень весит 135 килограммов и продолжает, в отличие от англичанина Перри, толстеть, несмотря на то,
    что его родители стараются ограничить его в питании.Однако, несмотря на свой вес, он обладает прекрасной подвижностью и реакцией — любит бегать в лесу и лазать по деревьям.Кроме того, он имеет по шесть пальцев на руках и ногах, и это значительно усложняет жизнь подростка — из-за ошибки природы пальцы рук
    Хао Хао не могут удержать обычный карандаш, и он, к большому сожалению
    родителей, не сможет продолжить свое образование.

    0
    6  
    Ее ноги постоянно растут


    У 33-летней жительницы британского графства Ланкашир Менди Селларс по неизвестной причине с каждым годом увеличиваются в размерах ноги. Врачи
    предполагают, что женщина страдает от редкого недуга, известного под
    названием «Синдрома Протея», однако не знают, как его можно вылечить и предлагают единственный выход — ампутацию обеих конечностей.Ноги Менди в 3 раза больше тела, ее голени 88 см в обхвате каждая, а ступни — 40 см длиной. Левая нога британки длиннее правой на 13
    сантиметров, стопа сильно деформирована и вывернута на 180 градусов. «Я вешу 127 килограммов, 95 из которых — это вес моих ног», — рассказала женщина.Нормальная жизнь для Менди Селларс просто невозможна: ей приходится ездить на специальной машине и, кроме того, она не может работать целый
    день. «Мои ноги становятся все тяжелее, что дает дополнительную нагрузку на сердце и
    другие внутренние органы. Так что, по мнению медиков, спасти мою жизнь
    сможет только ампутация и протезы», — сокрушается Менди. Когда Менди появилась на свет, врачи предсказывали, что она проживет не больше недели: ее ноги были разной длины и абсолютно не
    пропорциональны относительно тела. Однако уже через 18 месяцев девочка
    неожиданно для всех начала ходить. Несмотря на свою болезнь, Менди
    Селларс очень активный и творческий человек.И даже сейчас, когда ей угрожает ампутация обеих конечностей, она заявляет, что готова принять это как новую форму своей жизни. «Без ног мне легче будет кататься на сноуборде, или сплавляться на плотах», — шутит женщина…

    Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
    [ Регистрация | Вход ]
    Календарь
    «  Июль 2015  »
    ПнВтСрЧтПтСбВс
      12345
    6789101112
    13141516171819
    20212223242526
    2728293031

    Поделитесь ссылкой!

    Темы/Теги
    ДЦП лечится Карус Саша санья дцп лечение дцп китай Лечение ДЦП Лечение ДЦП в Сингапур Sanya Реабилитация в КК Госпитале Первентикулярная лейкомаляция дцп санья Хайнань лучшие врачи гонконг фото Лечение в Китае санья лечение наньмунан санья Саша Карус алалия диабет Реабилитационные центры ДЦП лечение ДЦП в Китае дцп реабилитация Новый Год ФОРУМ ДЦП клиника наньмунан САЙТ ДЦП отдых и лечение виза китай реабилитация РДА наньмунан nanmunan Сингапур Наньмунан NANMUNAN Sanya 2012 иглоукалывание ребенок -инвалид ДЦП ДЦП лечение пекин Лечение в Сингапуре Традиционная Китайская Медицина Лечение и диагностика детей ДЦП nanmunan sanya Китайская кухня наньмунан отзывы цены наньмунан Китай дцп фото аутизм фото дцп Хабаровск Китай лечение китаянки ТКМ Санатории Китая Наньмунан NANMUNAN Sanya 2013 Харбин Синчэн China дети ДЦП Карус китайский новый год Наньмунан фото Гонконг фото Китай china-tcm.ru лечение китай КНР китайская медицина китай дцп зпрр дети в китае наньмунан 2013 отзывы Nanmunan 2014 аутизм китай дцп в китае лечение аутизма шанхай Санья лечение в санья наньмунан 2014 фото санья Новости Китай СМИ Китай аутизм лечится Гуанчжоу лечение наньмунан фото наньмунан китайцы наньмунан цены наньмунан википедия Наньмунан NANMUNAN Sanya ДЦП NANMUNAN Китай наньмунан 2013 Наньмунан china-tcm.ru Nanmunan 2013 отзывы наньмунан клиника Тугоухость наньмунан доктора
    Статистика

    Яндекс.Метрика


    Онлайн всего: 2
    Гостей: 2
    Пользователей: 0

    Copyright Татьяна Карус и К° © 2017 Сайт не является рекламным. Копирование запрещено.