Помощь малышу

(Лечение и реабилитация ребёнка с диагнозом ДЦП)

English version                       ВКонтакте Facebook Страница в Google+ Одноклассники Twitter E-mail

Профиль

Translate this page!

Меню сайта


Помогите!
ЯндексЯндекс. ДеньгиХочу такую же кнопку
Поиск


Категории раздела
Всё о Саше Карус [6]
Друзья Саши [39]
Интересные места [711]
Китай, Россия, весь Мир
Блог Alya [1]
Traditional Chinece Medicine - TCM Helth News [148]
СМИ китайская медицина
Газета "Вместе с Вами г.Хабаровск" [51]
Планета Детства. Блог Психолога Донкан И.М. [7]
советы психолога
Советы Педиатра. [14]
Блог ведет врач- кандидат медицинских наук Богданова Анна
Лечение в Китае [950]
Лечение в Китае. Лечение ДЦП, аутизм, алалия, диабет.
Harbin China News [121]
Harbin Heilongjiang China News Nanmunan
Клиника Наньмунан Харбин Harbin Heilongjiang China Nanmunan [126]
Клиника Наньмунан Харбин Лечение в Китае Harbin Heilongjiang China Nanmunan Harbin, Heilongjiang, China, News, Nanmunan
Наш опрос
Оцените мой сайт
Всего ответов: 831
Наши друзья
  • Портал Хабаровского края
  • Телекомпания "Губерния"
  • ГТРК "Дальневосточная"
  • Отдых, туризм и лечение в Китае.
  • ООО "Эком-Технологии"
  • Главный 301 госпиталь НОАК Пекин"
  • Traditional Chinese Medicine Center "NanmuNan"
  • Главная » 2014 » Ноябрь » 21 » Дегенеративное заболевание ЦНС Нейронадльный цироидный липофусциноз Эпилепсия
    20:53:13
    Дегенеративное заболевание ЦНС Нейронадльный цироидный липофусциноз Эпилепсия
    Запрос на лечение в клинику ТКМ Наньмунан, Санья

    Санкт-Петербург

    История болезни. Гена, 5,5 лет.

    Диагноз: Эпилепсия. Дегенеративное заболевание ЦНС

    Нейронадльный цироидный липофусциноз 2 типа

    Родился 23 февраля 2008 года.

    20 марта 2011 года случился первый приступ: сначала стали закатываться глаза, затем все тело обмякло и стали дергаться руки и ноги, голова запрокинулась, губы посинели, дыхания не было, потеря сознания. Приступ длился 2-3 минуты, после приступа была рвота, а затем сонливость. Через 1,5 месяца (7 мая) приступ повторился вновь во время игры. Признаки были те же. Длился около 2 минут. В обоих случаях нагрузки на организм не было.

    После повторного приступа обратились в Педиатрическую Академию СПб на психоневрологическое отделение на прием к зав. отделением проф. Пантюхову. Было сделано ЭЭГ и выявлены эпилептиформы. Был поставлен диагноз «симптоматическая фокальная эпилепсия со вторичной генерализацией» и назначен Конвулекс 14 капель в день. Дано направление на МРТ головного мозга.

    21 мая проведено МР-томограмма головного мозга и МР-ангиограмма сосудов. Патологий не выявлено. Снимки имеются только в твердых копиях.

    20 июня около 14:00 вновь случился приступ по типу предыдущих длительностью 2-3 минуты. Повторно обратились в Академию к проф. Пантюхову, назначено увеличение дозы Конвулекса до 21 капли в день.

    Далее «Конвулекс» каждый месяц в течение 5 месяцев увеличивали до максимальной дозы, но приступы продолжались учащаться.

    13 ноября 2011 г. в связи с учащением приступов (1 раз в неделю) назначена замена «Конвулекса» на «Депакин хроно 500» (1 таблетка 1 раз в день).

    Через три дня после начала приема Депакина случился приступ по типу предыдущих. Приступы прекратились.

    В декабре 2011 года начались нарушения походки (стал внезапно падать).

    К концу января 2012 года приступы с потерей сознания уже не повторялись, но ребенок стал утрачивать навыки ходьбы, через 2 месяца полностью перестал ходить. В это же время эпилептические приступы проявлялись в виде замираний, кратковременных подергиваний, вздрагиваний (до нескольких раз в день).

    С 31 января по 21 февраля 2012 г. находились на лечении в Педиатрической Академии. В клинике назначили преднизолон, который при высоких дозах помог на непродолжительное время (2 недели) вернуть навыки ходьбы. При последующем постепенном снижении дозы стали возвращаться атаксия и утрата навыков ходьбы. Обратное повышение дозы положительных результатов не дало. В апреле 2012 г. преднезалон был отменен полностью. В феврале 2012 г. было сделано повторное МРТ, по заключению врача без динамики. Поставлен диагноз дегенеративное заболевание головного мозга. Ребенок плохо ходит, самостоятельно не ест, речь ухудшается.

    24 апреля 2012 года сделано ЭЭГ, назначен дополнительно Ламиктал 50 млг в сутки совместно с Депакин хроно 500. Слабость мышц нарастала, количество замираний и вздрагиваний в день уменьшилось.

    В июле 2012 г. не смог держать ложку, в это же время ухудшилась речь, стало ухудшаться зрение.

    К сентябрю 2012 г. ребенок практически не говорит, не ходит, взгляд не сосредотачивает.

    11 ноября 2012 г. консультированы эпилептологом Болдыревой С. Р. Оставлен Ламиктал, назначено постепенное снижение дозы Депакина. Поставлены диагнозы под вопросом: миоклонус-эпилепсия, непереносимость вальпроатов.

    16 ноября – МРТ: по сравнению с МРТ от 21 мая 2011 года отмечается отрицательная динамика (нарастание атрофических признаков, увеличение гидроцефалии). (Имеются Электронные копии снимков).

    С 15 декабря 2012 г. Депакин полностью отменен.

    К началу 2013 года утратилась речь (до 3-4 слов).

    С января 2013 года начата восстановительная терапия (гидрокенезиотерапии, Войто-терапия) и прием комплекса витаминов Омега3, А, Д3, Е. Отмечается положительная динамика общего состояния организма ребенка (например, в начале января в бассейне плавал только с поджатыми ногами и не мог расслабиться, сейчас может расслабиться и выполнять команды инструктора; стал более спокойный, уменьшились подергивания).

    05 марта 2013 г. консультирован неврологом. Поставлены диагнозы: органическое поражение ЦНС неуточненной этиологии, атрофия коры головного мозга с прогрессирующей утратой моторного и речевого развития, сообщающаяся гидроцефалия, эпилепсия миоклонической формы, недостаточность церебрального кровообращения, полисистемная функциональная недостаточность. Назначены препараты (дополнительно к противосудорожным): Цераксон, витамин B12, Холензим, Эссенциале Форте, Элькар. Отмечается положительная динамика психического состояния.

    18 марта 2013 г. повторная консультация эпилептолога диагноз миоклонус-эпилепсия остается под вопросом, рекомендовано обследование у генетика для установления причин миоклонус-эпилепсии (нейрональный липофусциноз, митохондриальные заболевания, тезаурисмозы).

    07 июня 2013 года консультирован в клинике «Адасса» Тел-Авив Израиль неврологом профессором Фаталь. Было проведено ЭРГ, МРТ и ЭЭГ. На МРТ изменений по сравнению с предыдущим МРТ не выявлено. ЭРГ показало пигментный ретинит.Было сделано секвинирование генома (вставить межд. название), результаты анализа будут готовы к концу октября. Предположили генетическое заболевание. Генетические анализы проведены в Медико-генетическом центре г. Москва.

    В сентябре 2013 г. по данным генетических анализов поставлен диагноз NCL2.

    На данный момент состояние ребенка следующее:

    Себя не обслуживает, не ходит, но уверенно сидит в коляске, может стоять опираясь только корпусом, из положения «лежа на спине» может поднять тело вперед и принять положение «сидя на попе ноги вытянуты вперед», может перевернуться на живот и сесть на ноги, оттолкнувшись руками. Сидя на ногах может подняться на коленях, но равновесие удержать получается не всегда, мелкие нетяжелые предметы может держать непродолжительное время. Реагирует на обращенную речь. Жует и глотает самостоятельно. Свое состояние может выражать звуками, которые можно различить по интонации и эмоциональной окраски (просьба, недовольство, радость, злость, боль). Физическое состояние зависит от нескольких факторов: полноценный сон, хороший стул, хорошая погода на улице. При благоприятных условиях становится активным, появляется желание двигаться (сидеть на месте в коляске не хочет).

    Психическое состояние: спокойный, веселый (часто улыбается и смеется), узнает голоса родственников, слушает мультфильмы (которые смотрел до утраты зрения), узнает знакомые моменты и реагирует на них, любит слушать стихи и сказки (затихает и сосредотачивается), положительно реагирует на воду.
    Прикрепления: Картинка 1
    Категория: Лечение в Китае | Просмотров: 705 | Добавил: Harbin-китайская-медицина | Теги: редкие болезни, поражение ЦНС, Дегенеративное заболевание ЦНС, Нейронадльный цироидный липофусцино, лечение в китае наньмунан, редкие заболевания, генетика | Рейтинг: 5.0/1
    Всего комментариев: 0
    Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
    [ Регистрация | Вход ]
    Календарь
    «  Ноябрь 2014  »
    ПнВтСрЧтПтСбВс
         12
    3456789
    10111213141516
    17181920212223
    24252627282930

    Поделитесь ссылкой!

    Темы/Теги
    ДЦП лечится Карус Саша санья дцп лечение дцп китай Лечение ДЦП Лечение ДЦП в Сингапур Sanya Реабилитация в КК Госпитале Первентикулярная лейкомаляция дцп санья Хайнань лучшие врачи гонконг фото Лечение в Китае санья лечение наньмунан санья Саша Карус алалия Реабилитационные центры ДЦП лечение ДЦП в Китае дцп реабилитация Новый Год ФОРУМ ДЦП клиника наньмунан САЙТ ДЦП отдых и лечение виза китай реабилитация РДА наньмунан nanmunan Сингапур Наньмунан NANMUNAN Sanya 2012 иглоукалывание ребенок -инвалид ДЦП ДЦП лечение пекин Лечение в Сингапуре Традиционная Китайская Медицина Лечение и диагностика детей ДЦП nanmunan sanya Китайская кухня наньмунан отзывы цены наньмунан Китай дцп фото артрит аутизм фото дцп Хабаровск Китай лечение китаянки ТКМ Санатории Китая Наньмунан NANMUNAN Sanya 2013 Харбин Синчэн China дети ДЦП Карус китайский новый год Наньмунан фото Гонконг фото Китай china-tcm.ru лечение китай КНР китайская медицина китай дцп зпрр дети в китае наньмунан 2013 отзывы Nanmunan 2014 аутизм китай дцп в китае лечение аутизма шанхай Санья лечение в санья наньмунан 2014 фото санья Новости Китай СМИ Китай аутизм лечится Гуанчжоу лечение наньмунан фото наньмунан китайцы наньмунан цены наньмунан википедия Наньмунан NANMUNAN Sanya ДЦП NANMUNAN Китай наньмунан 2013 Наньмунан china-tcm.ru Nanmunan 2013 отзывы наньмунан клиника Тугоухость наньмунан доктора
    Статистика

    Яндекс.Метрика


    Онлайн всего: 5
    Гостей: 5
    Пользователей: 0

    Copyright Татьяна Карус и К° © 2017 Сайт не является рекламным. Копирование запрещено.