Причины БАС Причины бокового амиотрофического склероза на данный момент точно не установлены и находятся в стадии изучения. Ученные установили, что причиной развития болезни является появление в клетках человека четырех спиральной ДНК (в большом количестве), что приводит к нарушению синтеза белка, но как это действует на разрушение мотонейронов, пока не изучено, поэтому поставить верный диагноз тяжело, необходима консультация нескольких специалистов в данной области. Факторы риска Болезнь начинает развиваться в возрасте 30-50 лет. Порядка 5 % больных имеют наследственную форму, остальные не связанны с наследственностью. Специалисты в области БАС не находят влияния на заболевание таких факторов как: инфекция; климат; травмы; перенесенные заболевания, поэтому объяснения с ссылкой на них не имеет положительных результатов; в ходе некоторых научных исследований была выявлена взаимосвязь БАС с пестицидами, но научной теории по этому поводу пока нет.
Отзвы о лечении в клинике «Наньмунан» город Харбин Китай.
Огромная благодарность всем сотрудникам клиники. Я прохожу лечение в третий раз, проблемы с позвоночником и желудком! В этот раз приехала вместе с мужем. У него проблема с сердцем. В ночь перед вылетом вызывали скорую помощь, решался вопрос о госпитализации. Решили утром лететь в клинику на лечение.
Я была абсолютно уверена, что здесь помогут. Так и получилось. Превосходные врачи, особенная благодарность Гуань и Ли! Очень быстро прошли обследование. Курс лечения очень насыщенный, очень много процедур, все эффективные! Массаж просто выше всех похвал!
Обязательно приедем еще раз. Спасибо Татьяне отдельное за поддержку, помощь по всем вопросам. Гоше и Любе тоже хочется выразить благодарность!
Заболевание является наследственным и развивается вследствие того или иного генетического сбоя.
При этом, оно может проявляться в двух формах – с нарушением устойчивости и поддержания тела в пространстве (статико-локомоторная атаксия с поражением червя мозжечка) или же с поражением полушарий мозжечка и нарушением совершаемых конечностями активных движений (динамическая форма церебеллярной атаксии). Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу. Первые признаки проявляются обычно в возрасте старше 30 лет. Довольно редко клиника может развиться и раньше, и тогда она, чаще всего, проявляет себя параллельно с иными неврологическими симптомами. Благодаря изучению геномного состава было доказано, что в развитии спиноцеребеллярных атаксий ведущая роль принадлежит генам. Доказано, что существует, как минимум, 13 специфических генов, отвечающих за развитие атаксии, а конкретнее – определенного его типа. Каждый из этих генов находится в определенной хромосоме, а ее поражение в результате действия мутагенов и приводит к развитию заболевания. В настоящее время известно 8 типов рассстройства. Спиноцеребе
... Читать дальше »
Стадии развития хондроза шейного отдела позвоночника На сегодняшний день диагностируются 4 стадии развития недуга: На начальной стадии симптомы проявляются, время от времени, поэтому больные редко обращаются к специалисту. Возможны легкие недомогания, скованность в движениях после длительного пребывания в одной позе. Беспокоить заболевание начинает на второй стадии развития. Заболевание приводит к протрузии дисков, их смещению, разрушению фиброзного кольца. В результате уменьшения расстояния между позвонками происходит сдавливание нервных окончаний и сосудов, из-за чего появляется болевой синдром. Третья стадия хондроза характеризуется разрывом кольца, вследствие чего образовывается межпозвоночная грыжа и шейный отдел позвоночника начинает деформироваться. Крайней и самой тяжелой стадией является четвертая. Ее признаками выступают смещение позвонков, появление уплотнений и костных разрастаний, любые резкие движения головой причиняют острую боль. На этом этапе развития болезни назначают группу по инвалидности.
Аутизм не заболевание, а состояние или расстройство развития, имеющее биологическую природу. Им нельзя заболеть и его нельзя вылечить. С этим нарушением развития человек рождается, живет и доживает до старости.
Можно сделать так, чтобы аутизм не мешал жить человеку, но от него нельзя излечиться, по крайней мере, на сегодняшний день.
Впервые состояние описал в 1943 году психиарт Лео Каннер (США)Примерно в то же время к похожим выводам пришел и австрийский психиатр Ганс Аспергер.
Из-за того, что их публикации были разделены языковым барьером и границами, долгое время считалось, что есть два разных аутизма - "Каннеровский аутизм" и "синдром Аспергера".
На самом деле, как показывают исследования, существует много "аутизмов", а люди с этим расстройством очень разные. Е
... Читать дальше »
Роботизированные руки будут использоваться в инвазивной хирургии и реабилитации спортсменов, утверждает доцент Бэйханского университета и руководитель команды Вэн Ли.
«Синьхуа»: Китайские ученые разработали «мягкую» роботизированную руку, которую можно использовать для лечения травм и реабилитации больных.
Аспиранты Бэйханского университета Пекин представили прототип роботизированной руки.
«Мягкие» роботы создавались с использованием таких материалов, как силикон, ткань, резина, а также сложных механических частей вроде пружин, передает агентство.
Ассоциация VACTERL — группа сочетанных аномалий развития, не составляющих истинный синдром. Название VACTERL составлено из первых букв пороков, входящих в состав синдрома:
V (англ. Vertebral anomalies) — аномалии позвоночника (70 %),
А (англ. Anal аtresia) — атрезия ануса (55 %),
С (англ. Cardiovascular anomalies) — дефекты перегородок и другие пороки сердца (75 %),
ТЕ (англ. Tracheoesophageal fistula) — трахеопищеводный свищ с атрезией пищевода (70 %),
R (англ. Renal defects) — аномалии почек (50 %) — агенезия, дисплазия, гидронефроз; единственная пупочная артерия.
L (англ. Limb defects) — дефекты лучевой кости — гипоплазия I пальца или лучевой кости, преаксиальная полидактилия и синдактилия (70 %).
Диагноз ставится при наличии 3-х признаков из 7-ми.
Причина формирования синдрома неизвестна. Возникает спорадически. Отмечена большая вероятность появления среди детей от матерей, страдающих сахарным диабетом.
Встречается с частотой 1 на 10000—40000 новорожденных.
Finer et al. (1978) reported 2 male sibs with several congenital anomalies suggestive of the VATER association with prominent features of a caudal regression syndrome (see 600145 ). The older infant had multiple cardiac abnormalities, including transposition of the great arteries and ventricular septal defect. Other features
... Читать дальше »
Исследуйте и узнайте секреты Традиционной Китайской медицины
Получите ключ к лечению тяжелых, неизлечимых болезней.
Отдел по Международному обучению ТКМ «Наньмунан»
Управляющая Компания «Наньмунан» получила Лицензию на создание Международного отдела Образования и Обучения ТКМ «Наньмунан» от Торгово-Промышленного Управления Администрации г.Харбин.
