Атоническая форма ДЦП. Атонически-астатический синдром.
В клинической картине на первый план выступает выраженная мышечная гипотония. В отличие от спинальных амиотрофий сухожильные рефлексы сохранены или повышены.
Патологическая постуральная активность выражена слабо и
обнаруживается при эмоциональном напряжении, когда повышается мышечный
тонус. Миостатический тонус нарушен, выпадают рефлексы антагонистов,
страдают статические функции. Дети долго не могут держать головку,
сидеть, стоять, ходить. Реакции выпрямления и равновесия иногда
отсутствуют до двух-трехлетнего возраста. Наблюдается ряд переходных
форм от агонически-астатического синдрома до эссенциальной мышечной
гипотонии.
У детей с атонически-астатическим синдромом после
первого года жизни можно отметить атетоидные движения в дистальных
отделах рук. Морфологические нарушения обнаружены в лобных долях
(лобарный склероз), лобно-мостомозжечковых путях и мозжечке.
Атонически-астатическая форма ДЦП характеризуется мозжечковой
дизартрией, патологическими синергиями, интенционным тремором. У
значительной части детей могут отмечаться речевые нарушения
и психические нарушения различной степени тяжести. Как правило, эти
дети отличаются упорством, обучаются самообслуживанию, хорошо
приспосабливаются, используя себе в помощь внешние предметы
